Leiomiosarcoma
¿Qué es el leiomiosarcoma?
El leiomiosarcoma (LMS) es un tipo de cáncer raro que crece en los músculos lisos. Los músculos lisos se encuentran en los órganos huecos del cuerpo, como los intestinos, el estómago, la vejiga y los vasos sanguíneos. En las mujeres, también hay músculo liso en el útero. Estos músculos funcionan sin que la persona se dé cuenta y participan en la circulación de la sangre, así como en el movimiento de los alimentos y otros materiales por el cuerpo.
El leiomiosarcoma es un cáncer invasivo, es decir que puede crecer rápido. El leiomiosarcoma se presenta con mayor frecuencia en el abdomen o en el útero.
¿Es frecuente el leiomiosarcoma?
El leiomiosarcoma es un tipo de sarcoma de tejido blando que constituye entre el 10 % y el 20 % de los casos de sarcoma de tejido blando. Es más común en adultos que en niños. Se calcula que en los Estados Unidos cada año se diagnostican en total solo 20 a 30 casos de leiomiosarcoma en niños, y se presentan unos 6 casos de leiomiosarcoma de útero por cada millón de personas.
¿Cómo se diagnostica el leiomiosarcoma?
Los síntomas dependen de la ubicación y el tamaño del tumor. Algunas personas con leiomiosarcoma no tienen síntomas al comienzo del cáncer. Más adelante, cuando el tumor se agranda, los síntomas incluyen los siguientes:
- Dolor.
- Pérdida de peso involuntaria.
- Náuseas y vómitos.
- Bulto debajo de la piel.
Pruebas con imágenes: Si usted tiene síntomas de leiomiosarcoma, el médico usará resonancias magnéticas, tomografías computarizadas, angiografías y tomografías por emisión de positrones para determinar el tamaño y la ubicación del tumor. También buscará signos para confirmar si el tumor se ha diseminado a otras partes del cuerpo.
Biopsia: Esta prueba, que consiste en tomar una muestra pequeña del tumor con una aguja, sirve para verificar si usted presenta un leiomiosarcoma. El patólogo examinará las células de la muestra al microscopio para establecer el tipo de tumor.
El leiomiosarcoma se puede confundir con otro tipo de tumor o afección en las imágenes, y la biopsia permitirá confirmar si el tumor es un leiomiosarcoma. Un diagnóstico correcto es muy importante para recibir el tratamiento adecuado.
¿Cómo se trata el leiomiosarcoma?
El tratamiento será diferente para cada paciente y depende del tamaño y la ubicación del tumor. Debe consultar a un experto en el tratamiento del leiomiosarcoma para decidir cuál es la mejor estrategia para tratar su tumor. Para obtener más información, visite la página Comuníquese con MyPART.
Cirugía: Una operación es la mejor opción de tratamiento para el leiomiosarcoma, si se extirpa todo el tumor, es muy posible que se cure. Si quedan algunas células cancerosas, es más probable que el cáncer vuelva en el mismo lugar o en una parte diferente del cuerpo.
Radioterapia: Este tratamiento se utiliza con la cirugía. La radiación se dirige al área del tumor para prevenir que reaparezca después de la cirugía.
Quimioterapia: Si los tumores del leiomiosarcoma son grandes o las células cancerosas se han diseminado a otras partes del cuerpo, se utiliza quimioterapia con cirugía.
¿Es hereditario el leiomiosarcoma?
No. El leiomiosarcoma que se presenta en pacientes que no tienen una afección genética preexistente (previa) no parece transmitirse de forma hereditaria.
¿Cómo se forma el leiomiosarcoma?
Se desconocen las causas del leiomiosarcoma. Los científicos siempre intentan comprender cómo se forma el cáncer, pero a veces es difícil demostrarlo. Algunas afecciones genéticas guardan relación con el leiomiosarcoma, por ejemplo, el retinoblastoma hereditario, el síndrome de Li-Fraumeni, la neurofibromatosis de tipo 1, la esclerosis tuberosa, el síndrome del nevo de células basales, el síndrome de Gardner y el síndrome de Werner.
¿Cuál es el pronóstico de las personas con leiomiosarcoma?
El pronóstico es la estimación de cómo evolucionará la enfermedad a largo plazo. Cada persona es diferente y el pronóstico dependerá de muchos factores, como los siguientes:
- El lugar del cuerpo donde se formó el tumor.
- Si el cáncer se diseminó a otras partes del cuerpo.
- Si el tumor se extirpó por completo durante la cirugía.
Es importante que hable con su médico para obtener información sobre el pronóstico. También puede consultar la página del NCI El pronóstico del cáncer.
Los médicos calculan las tasas de supervivencia del leiomiosarcoma según los resultados anteriores de grupos de personas con este tumor, pero debido a que hay tan pocos pacientes de leiomiosarcoma en pediatría, estos datos tal vez no sean correctos.
Si se detecta el leiomiosarcoma de manera rápida y se hace una operación para extirpar el tumor, el pronóstico es bueno y es posible recuperarse por completo. Si el tumor es grande o se ha diseminado a otras partes del cuerpo, el tratamiento es más difícil y el pronóstico no es tan bueno.
Recursos relacionados
La información que se presenta a continuación solo está disponible en inglés:
- Leiomyosarcoma
- Leiomyosarcoma Support & Direct Research Foundation
- National Leiomyosarcoma Foundation
- Para obtener información sobre ensayos clínicos patrocinados por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI), consulte National Cancer Institute-Sponsored Clinical Trials - Leiomyosarcoma