Antineoplastones (PDQ®)–Versión para pacientes

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Aspectos generales

Preguntas y respuestas sobre los antineoplastones

  1. ¿Qué son los antineoplastones?

    Los antineoplastones son un grupo de compuestos químicos presentes en la orina y la sangre. En su mayor parte, son aminoácidos (los componentes básicos de las proteínas) y los péptidos (compuestos de uno o más aminoácidos). Cuando se comenzó la investigación médica de los antineoplastones, se los extrajo de la orina humana. Hoy en día, se elaboran en el laboratorio a partir de sustancias químicas.

  2. ¿Cuál es la historia del descubrimiento y el uso de los antineoplastones como tratamiento complementario y alternativo del cáncer?

    El Dr. S. R. Burzynski creó la terapia con antineoplastones. Planteó que el cuerpo debía contar con un proceso que controlara cómo se forma una célula, y que este proceso falla cuando una célula no deja de multiplicarse y se transforma en un tumor. Sugirió que ciertas sustancias naturales, a las que llamó "antineoplastones", podían corregir una célula anormal para que vuelva a su estado normal. Como se considera que los péptidos son portadores de instrucciones en el cuerpo, comenzó por buscar péptidos en la sangre de los pacientes de cáncer. Al comparar la sangre de personas sanas con la sangre de personas con cáncer, el Dr. Burzynski descubrió que quienes tienen cáncer presentan concentraciones más bajas de cierto grupo de sustancias químicas. Halló estas mismas sustancias químicas en la orina. Por lo tanto, sugirió que tal vez algunas de estas sustancias podrían utilizarse para frenar la multiplicación de ciertas células cancerosas.

    El Dr. Burzynski separó y extrajo varios tipos de antineoplastones de la orina de personas sanas. Hizo pruebas con estos antineoplastones en células normales y anormales para observar los efectos, y notó que algunos antineoplastones eran más eficaces que otros en más tipos de células anormales. A estos los llamó "antineoplastones A". Luego preparó otros tipos de antineoplastones (A1, A2, A3, A4 y los A5) y los puso a prueba. Descubrió que el A2 era el más eficaz en las células tumorales y nombró A10 al ingrediente activo en los antineoplastones A2. Continuó el proceso con otros antineoplastones. En 1976, el Dr. Burzynski propuso el uso de los antineoplastones como posible tratamiento del cáncer y comenzó a tratar a los pacientes en ensayos clínicos en su propia clínica. (Vea la Pregunta 6). Desde 1980, el Dr. Burzynski elabora los antineoplastones a partir de sustancias químicas en su laboratorio, en vez de obtenerlas de la orina o la sangre.

  3. ¿Cuál es la teoría que apoya el uso de los antineoplastones para tratar el cáncer?

    Según el Dr. Burzynski, si el cuerpo no tiene suficientes antineoplastones y crecen células anormales, estas no se corrigen y se forman tumores que aumentan de tamaño. Él indica que el tratamiento con antineoplastones proporciona al cuerpo las sustancias para corregir el desarrollo anormal de la célula y permite que esta célula vuelva a su estado normal, o que desaparezca de forma natural (muerte celular) sin afectar las células sanas.

  4. ¿Cómo se administran los antineoplastones?

    Los antineoplastones se han administrado de distintas formas. Hoy en día, la mayoría de los antineoplastones se administran por boca o por inyección.

  5. ¿Se ha llevado a cabo algún estudio preclínico (de laboratorio o con animales) en el que se utilicen antineoplastones?

    La investigación en un laboratorio o con animales se realiza para averiguar si es probable que un medicamento, un procedimiento o un tratamiento sean útiles para las personas. Estos estudios se conocen como estudios preclínicos y se hacen antes de iniciar cualquier prueba en seres humanos.

    El Dr. Burzynski efectuó estudios de laboratorio para determinar la forma en que los antineoplastones afectaban las células cancerosas. Notificó que los antineoplastones A destruían las células cancerosas humanas pero no producían ningún efecto en las células tumorales animales. No se probaron otros tipos de antineoplastones en animales.

    Un grupo de científicos japoneses probó utilizar algunos tipos de antineoplastones en células humanas del cáncer de hígado. Se necesitaban dosis altas para retrasar el crecimiento de las células o para destruirlas.

    En 2014, en un ensayo en Japón se estudió el uso de los antineoplastones AS2-1 en células humanas de cáncer de colon. Se necesitaron concentraciones altas de AS2-1 para que fueran eficaces contra las células cancerosas. Como en este estudio las concentraciones de AS2-1 fueron cuatro veces más altas que las concentraciones observadas en los pacientes de cáncer que las recibieron, estos hallazgos tal vez no sean útiles para aplicar a los estudios clínicos.

    Se han probado varios antineoplastones creados en el laboratorio y se notificó que estos fueron más eficaces en distintos tipos de células que los antineoplastones naturales extraídos de la orina.

    (Para obtener más información sobre los resultados de los estudios preclínicos, consulte el sumario del PDQ para profesionales de la salud sobre Antineoplastones).

  6. ¿Se ha llevado a cabo algún ensayo clínico (estudios de investigación con personas) sobre antineoplastones?

    Hasta la fecha, no se ha realizado ningún estudio de fase III aleatorizado controlado de antineoplastones para el tratamiento del cáncer.

    Muchos pacientes de cáncer se trataron con antineoplastones en la clínica del Dr. Burzynski y participaron en estudios allí. Se han hecho pocos ensayos y estudios de casos fuera de la clínica. Algunos de los cánceres estudiados fueron el cáncer de mama, vejiga, cuello uterino, próstata, hígado y pulmón; la leucemia, el linfoma y el tumor de encéfalo.

    La información publicada incluye los resultados de los ensayos clínicos de fase I, ensayos clínicos de fase II e informes de casos. Los ensayos clínicos incluyeron los siguientes tipos de antineoplastones:

    • Antineoplastón A
    • Antineoplastón A10
    • Antineoplastón AS2-1
    • Antineoplastón AS2-5
    • Antineoplastón A2
    • Antineoplastón A3
    • Antineoplastón A5

    Inocuidad de los antineoplastones

    Los ensayos de fase I son el primer paso para probar un tratamiento nuevo en seres humanos. En estos estudios, los investigadores prueban la inocuidad de las dosis, la forma en que se administra el tratamiento (por ejemplo, por boca o inyección) y con qué frecuencia debe darse.

    En los ensayos de fase I de los antineoplastones, en general, se observaron efectos secundarios leves y de corta duración.

    Los efectos secundarios más graves se presentaron durante un ensayo de fase II. En los ensayos clínicos de fase II, se estudia la forma en que un tratamiento funciona contra ciertos tipos de cáncer y la manera en que afecta el cuerpo. En un ensayo clínico de fase II de administración de antineoplastones A10 y AS2-1 a pacientes de cáncer cerebral, se notificaron efectos secundarios graves del sistema nervioso, entre ellos, somnolencia, confusión, crisis convulsivas e hinchazón cerca del cerebro.

    (Vea la Pregunta 7).

    Efecto de los antineoplastones en los tumores cerebrales, el cáncer de próstata y el cáncer de hígado

    Hay estudios en los que se notificaron los efectos de los antineoplastones en ciertos tipos de cáncer:

    • El efecto de los antineoplastones A10 y los AS2-1 en los tumores cerebrales se estudió en la clínica del Dr. Burzynski y en la Clínica Mayo. También hubo un estudio sobre tumores cerebrales en Japón, pero no se indicó el tipo de antineoplastón examinado.
    • En la clínica del Dr. Burzynski, se estudió el efecto del antineoplastón AS2-1 en el cáncer de próstata.
    • El efecto del antineoplastón A10 en el cáncer de hígado se menciona en un informe de casos de un estudio en Japón.

    En estos estudios se notificaron resultados desiguales, que incluyeron algunas remisiones (disminución o desaparición de signos y síntomas del cáncer). Otros investigadores no han logrado obtener los mismos resultados notificados por el Dr. Burzynski y su equipo. Algunos de los pacientes de estos estudios recibieron tratamientos estándar además de los antineoplastones. En estos casos, se desconoce si las respuestas y los efectos secundarios se deben al tratamiento con antineoplastones, a otros tratamientos o a una combinación de estos tratamientos. También hay otro informe independiente de un estudio de Japón, pero los hallazgos no coinciden con los del informe de Burzynski.

    (Para obtener más información sobre los resultados de los ensayos clínicos, vea el sumario del PDQ para profesionales de la salud sobre Antineoplastones).

    Los ensayos controlados aleatorizados ofrecen el grado más alto de comprobación científica. En este tipo de ensayos, los voluntarios se agrupan (al azar) en uno o dos grupos, y se comparan tratamientos distintos. En los ensayos controlados, un grupo (llamado grupo de control) no recibe el nuevo tratamiento en estudio. El grupo de control se compara con los grupos que reciben el tratamiento nuevo, para determinar si el tratamiento es eficaz. No se ha publicado ningún ensayo clínico controlado aleatorizado en revistas científicas con revisión externa que demuestre la eficacia de los antineoplastones.

    En 1991, el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) analizó algunos de los casos del Dr. Burzynski y decidió llevar a cabo ensayos clínicos sobre antineoplastones en centros oncológicos. Hasta agosto de 1995 solo se anotaron 9 pacientes para el estudio. Por lo tanto, los ensayos clínicos se cancelaron antes de completarse. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) autorizó al Dr. Burzynski a realizar los ensayos clínicos para el tratamiento con antineoplastones en su propia clínica. En la clínica de Burzynski se continúan realizando ensayos clínicos no aleatorizados en los que se estudia el efecto de los antineoplastones sobre el cáncer.

    Los antineoplastones que se utilizan ahora en los ensayos clínicos son: A10, AS2-5, AS2-1, A2, A3 y A5. Consulte la información sobre ensayos clínicos en curso en el portal de Internet del NCI.

  7. ¿Se han notificado efectos secundarios o riesgos relacionados con los antineoplastones?

    Los efectos secundarios del tratamiento con antineoplastones incluyeron efectos secundarios leves a corto plazo y problemas graves del sistema nervioso.

    Los efectos secundarios leves observados fueron los siguientes:

    • Anemia (cantidad de glóbulos rojos más baja que lo normal).
    • Hipertensión.
    • Mareos.
    • Gases intestinales.
    • Fiebre y escalofríos.
    • Sensación de mucho cansancio.
    • Dolores de cabeza.
    • Concentraciones anormales de calcio en la sangre.
    • Piel seca o sarpullido que pica.
    • Náuseas y vómitos.
    • Entumecimiento.
    • Latidos irregulares.
    • Hinchazón a causa de exceso de líquido en los tejidos del cuerpo.
    • Hinchazón, dolor o rigidez en las articulaciones pequeñas.

    Los efectos secundarios graves en el sistema nervioso incluyeron los siguientes:

    • Somnolencia excesiva.
    • Confusión.
    • Crisis convulsivas.
    • Hinchazón cerca del cerebro.
  8. ¿Están aprobados los antineoplastones por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para el tratamiento del cáncer?

    La FDA no ha aprobado los antineoplastones para la prevención o el tratamiento de ninguna enfermedad. En los Estados Unidos, el tratamiento con antineoplastones solo se puede obtener en los ensayos clínicos que se realizan en la clínica del Dr. Burzynski.

Ensayos clínicos en curso

Consulte la lista de estudios o ensayos clínicos sobre el cáncer auspiciados por el NCI para identificar ensayos clínicos de terapias integrales, alternativas y complementarias sobre antineoplastons therapy que en este momento aceptan pacientes. Nota: la información sobre los resultados solo está en inglés.

Obtenga información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

Información sobre este sumario del PDQ

Información sobre el PDQ

El Physician Data Query (PDQ) es la base de datos integral del Instituto Nacional del Cáncer (NCI). La base de datos del PDQ contiene sumarios de la última información publicada sobre prevención, detección, genética, tratamiento, cuidados médicos de apoyo, y medicina complementaria y alternativa relacionada con el cáncer. La mayoría de los sumarios se redactan en dos versiones. En las versiones para profesionales de la salud se ofrece información detallada en lenguaje técnico. Las versiones para pacientes se presentan en un lenguaje fácil de comprender, que no es técnico. Ambas versiones contienen información sobre el cáncer que es exacta y actualizada. También se puede consultar estos sumarios en inglés.

El PDQ es uno de los servicios del NCI. El NCI pertenece a los Institutos Nacionales de la Salud (NIH). Los NIH son el centro de investigación biomédica del gobierno federal. Los sumarios del PDQ se basan en un análisis independiente de las publicaciones médicas. No constituyen declaraciones de la política del NCI ni de los NIH.

Propósito de este sumario

Este sumario del PDQ sobre el cáncer contiene información actualizada sobre el uso de los antineoplastones como tratamiento para personas con cáncer. El propósito es informar y ayudar a los pacientes, las familias y las personas encargadas de cuidar a los pacientes. No provee pautas o recomendaciones formales para la toma de decisiones relacionadas con la atención de la salud.

Revisores y actualizaciones

Los Consejos editoriales redactan los sumarios de información sobre el cáncer del PDQ y los actualizan. Estos Consejos están integrados por expertos en el tratamiento del cáncer y otras especialidades relacionadas con esta enfermedad. Los sumarios se revisan con regularidad y se modifican si surge nueva información. La fecha de actualización al pie de cada sumario indica cuándo se hizo el cambio más reciente.

La información en este sumario para pacientes se basa en la versión para profesionales de la salud, que el Consejo editorial del PDQ® sobre las terapias integrales, alternativas y complementarias revisa con regularidad y actualiza en caso necesario.

Información sobre ensayos clínicos

Un ensayo clínico es un estudio para responder a una pregunta científica; por ejemplo, si un tratamiento es mejor que otro. Los ensayos se basan en estudios anteriores y lo que se aprendió en el laboratorio. Cada ensayo responde a ciertas preguntas científicas dirigidas a encontrar formas nuevas y mejores de ayudar a los pacientes de cáncer. Durante los ensayos clínicos de tratamiento, se recopila información sobre los efectos de un tratamiento nuevo y su eficacia. Si un ensayo clínico indica que un tratamiento nuevo es mejor que el tratamiento estándar, el tratamiento nuevo se puede convertir en "estándar". Los pacientes pueden considerar participar en un ensayo clínico. Algunos ensayos clínicos solo aceptan a pacientes que aún no comenzaron un tratamiento.

La lista en inglés de ensayos clínicos del PDQ está disponible en el portal de Internet del NCI. También figuran en el PDQ los datos de muchos médicos especialistas en cáncer que participan en ensayos clínicos. Para obtener más información, llamar al Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-422-6237 (1-800-4-CANCER).

Permisos para el uso de este sumario

PDQ (Physician Data Query) es una marca registrada. Se autoriza el libre uso del texto de los documentos del PDQ. Sin embargo, no se podrá identificar como un sumario de información sobre cáncer del PDQ del NCI, salvo que se reproduzca en su totalidad y se actualice con regularidad. Por otra parte, se permitirá que un autor escriba una oración como “En el sumario del PDQ del NCI de información sobre la prevención del cáncer de mama se describen, en breve, los siguientes riesgos: [incluir fragmento del sumario]”.

Se sugiere citar la referencia bibliográfica de este sumario del PDQ de la siguiente forma:

PDQ® . PDQ Antineoplastones. Bethesda, MD: National Cancer Institute. Actualización: <MM/DD/YYYY>. Disponible en: https://www.cancer.gov/espanol/cancer/tratamiento/mca/paciente/antineoplastones-pdq. Fecha de acceso: <MM/DD/YYYY>.

Las imágenes en este sumario se reproducen con el permiso del autor, el artista o la editorial para uso exclusivo en los sumarios del PDQ. La utilización de las imágenes fuera del PDQ requiere la autorización del propietario, que el Instituto Nacional del Cáncer no puede otorgar. Para obtener más información sobre el uso de las ilustraciones de este sumario o de otras imágenes relacionadas con el cáncer, consultar Visuals Online, una colección de más de 2000 imágenes científicas.

Cláusula sobre el descargo de responsabilidad

La información en estos sumarios no debe fundamentar ninguna decisión sobre reintegros de seguros. Para obtener más información sobre cobertura de seguros, consultar la página Manejo de la atención del cáncer disponible en Cancer.gov/espanol.

Para obtener más información

En Cancer.gov/espanol, se ofrece más información sobre cómo comunicarse o recibir ayuda en ¿En qué podemos ayudarle?. También se puede enviar un mensaje de correo electrónico mediante el formulario de comunicación.

Información general sobre medicina complementaria y alternativa

La medicina complementaria y alternativa (MCA), que también se llama medicina integral, comprende una gran variedad de filosofías, enfoques y tratamientos de sanación. En general, se dice que una terapia es complementaria cuando se añade a un tratamiento convencional; se llama alternativa cuando lo remplaza. (Los tratamientos convencionales son aquellos que la comunidad médica establecida acepta y practica). Las terapias se consideran complementarias o alternativas, según la forma en que se utilicen. El propósito de las terapias complementarias o alternativas es prevenir enfermedades, reducir la tensión, evitar o disminuir los efectos secundarios y los síntomas, y controlar o curar enfermedades.

A diferencia de los tratamientos convencionales para el cáncer, es común que las compañías de seguro no ofrezcan cobertura para las terapias complementarias y alternativas. Los pacientes deben confirmar si su seguro médico cubre estas terapias.

Los pacientes de cáncer que piensen en utilizar terapias complementarias o alternativas, deben hablar sobre esta decisión con su médico, enfermero o farmacéutico del mismo modo que lo harían con cualquier otro tratamiento. Algunas terapias interfieren en el tratamiento estándar o causan daño cuando se usan al mismo tiempo.

Evaluación de los tratamientos de medicina complementaria y alternativa

Es importante que los tratamientos de MCA se sometan a los mismos métodos científicos que se emplean para poner a prueba los tratamientos convencionales. El Instituto Nacional del Cáncer (NCI) y el Centro Nacional de Salud Complementaria e Integral (NCCIH) patrocinan varios ensayos clínicos (estudios de investigación) en centros médicos para probar el uso de los tratamientos de MCA para el cáncer.

En general, se estudian la inocuidad y eficacia de los abordajes convencionales para tratar el cáncer mediante un proceso científico que incluye ensayos clínicos con un gran número de pacientes. Se sabe menos acerca de la inocuidad y la eficacia de los métodos complementarios y alternativos. Muy pocas terapias de MCA se han examinado con métodos científicos rigurosos. En ciertos casos, las terapias de MCA que antes solo se consideraban alternativas se están incorporando poco a poco en el tratamiento del cáncer: no como curas, sino como terapias complementarias que tal vez ayuden a los pacientes a sentirse mejor y recuperarse más pronto. Un ejemplo de esto es la acupuntura. En noviembre de 1997, un grupo de expertos de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH), anunció que se había comprobado que la acupuntura ayuda a controlar las náuseas y los vómitos provocados por la quimioterapia, y el dolor relacionado con la cirugía. Por otra parte, en el caso de otros abordajes, como el uso del laetrilo, se halló que no surten efecto e incluso podrían causar daño.

The NCI Best Case Series Program (disponible solo en inglés), se estableció en 1991, y es un proceso para estudiar los abordajes de MCA que se encuentran en práctica. La Oficina de Medicina Complementaria y Alternativa para el Cáncer (OCCAM) del NCI supervisa este programa. Mediante este proceso, los profesionales de la salud que emplean terapias alternativas en el tratamiento del cáncer envían a la OCCAM los antecedentes médicos de sus pacientes y otros materiales relacionados. La OCCAM hace una revisión minuciosa de los materiales y decide si hay terapias que merecen más investigación.

Preguntas para su proveedor de salud sobre la medicina complementaria y alternativa

Cuando los pacientes están tomando en cuenta los tratamientos complementarios y alternativos, deben hacer las siguientes preguntas a su proveedor de atención de la salud:

  • ¿Qué efectos secundarios se pueden esperar?
  • ¿Cuáles son los riesgos relacionados con este tratamiento?
  • ¿Los beneficios son mayores que los riesgos?
  • ¿Qué beneficios se deben esperar de este tratamiento?
  • ¿El tratamiento puede interferir con el tratamiento convencional?
  • ¿Este tratamiento es parte de un ensayo clínico?
  • De ser así, ¿quién patrocina este ensayo?
  • ¿Mi seguro cubre este tratamiento?

Información adicional

El Centro Nacional de Salud Complementaria e Integral (NCCIH)

El Centro Nacional de Salud Complementaria e Integral (NCCIH) de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) facilita la investigación y evaluación de las prácticas complementarias y alternativas y ofrece información acerca de una variedad de enfoques para los profesionales de la salud y el público en general.

  • Centro de Información del NCCIH
  • Post Office Box 7923 Gaithersburg, MD 20898-7923
  • Teléfono: 1-888-644-6226 (línea gratuita)
  • TTY (para personas sordas o con dificultades auditivas): 1-866-464-3615
  • E-mail: info@nccih.nih.gov
  • Portal de Internet: https://nccih.nih.gov/health/espanol

Medicina complementaria y alternativa en PubMed

El NCCIH y la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) de los NIH crearon juntos CAM on PubMed (disponible en inglés), una herramienta de búsqueda gratuita y fácil de usar para encontrar citas de revistas científicas sobre medicina complementaria y alternativa. CAM on PubMed es un subgrupo de la base de datos bibliográficos PubMed de la NLM que cuenta con más de 230 000 referencias y resúmenes de artículos sobre medicina complementaria y alternativa publicados en revistas científicas. Esta base de datos también tiene enlaces a las páginas de Internet de más de 1800 revistas, lo que ofrece a los usuarios acceso a los artículos completos. (Es posible que deba pagar una suscripción u otro cargo para leer los artículos completos).

Oficina de Medicina Complementaria y Alternativa para el Cáncer

La Oficina de Medicina Complementaria y Alternativa para el Cáncer (OCCAM) del NCI coordina las actividades del NCI en el área de la medicina complementaria y alternativa (MCA). La OCCAM fomenta la investigación sobre la MCA para el cáncer y ofrece información a los profesionales de la salud y al público en general en el portal de Internet del NCI (disponible solo en inglés).

Servicio de Información sobre el Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer (NCI)

En los Estados Unidos, llame a la línea gratuita del Servicio de Información sobre el Cáncer del NCI: 1-800-422-6237 (1-800-4-CANCER) de lunes a viernes, de 8:00 a. m. a 8:00 p. m. Un especialista capacitado en información sobre el cáncer estará disponible para contestar sus preguntas.

Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) reglamenta los medicamentos y los dispositivos médicos para asegurar que sean inocuos y eficaces.

  • Food and Drug Administration
  • 10903 New Hampshire Avenue
  • Silver Spring, MD 20993
  • Teléfono: 1-888-463-6332 (línea gratuita)
  • Portal de Internet: http://www.fda.gov

Comisión Federal de Comercio

La Comisión Federal de Comercio (FTC) hace cumplir las leyes de protección al consumidor. Las siguientes son algunas de las publicaciones disponibles de este organismo:

  • Cuidando su Salud: Fuentes de Información sobre Productos y Servicios para la Salud
  • Fraudulent Health Claims: Don’t Be Fooled
  • Consumer Response Center
  • Federal Trade Commission
  • 600 Pennsylvania Avenue, NW
  • Washington, DC 20580
  • Teléfono: 1-877-382-4357 (1-877-FTC-HELP) (línea gratuita)
  • TTY (para personas sordas o con dificultades auditivas): 202-326-2502
  • Portal de Internet: http://www.ftc.gov/es
  • Actualización: 31 de octubre de 2016

Este texto puede copiarse o usarse con toda libertad. Sin embargo, agradeceremos que se dé reconocimiento al Instituto Nacional del Cáncer como creador de esta información. El material gráfico puede ser propiedad del artista o del editor por lo que tal vez sea necesaria su autorización para poder usarlo.