Laetrilo (amigdalina) (PDQ®)–Versión para pacientes

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Aspectos generales

Preguntas y respuestas sobre el laetrilo (amigdalina)

  1. ¿Qué es el laetrilo?

    El laetrilo es un compuesto que se ha utilizado como tratamiento para personas con cáncer en todo el mundo. No cuenta con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para tratar el cáncer o ninguna otra afección. El término laetrilo proviene de dos palabras (levógiro y mandelonitrilo) y se emplea para describir una forma purificada de la sustancia química amigdalina. La amigdalina es un compuesto vegetal que contiene azúcar y produce cianuro de hidrógeno. Se cree que el ácido cianhídrico es el ingrediente activo principal que actúa contra el cáncer, y que se forma cuando el laetrilo se descompone en el cuerpo. La amigdalina se encuentra en la semilla de muchos frutos y en las nueces crudas. También se halla en otras plantas como cierto tipo de habas (Phaseolus lunatus), el trébol y el sorgo.

    Aunque es común que los nombres laetrilo, Laetrile, vitamina B17 y amigdalina se utilicen de forma indistinta, no son el mismo producto. Además, la composición química del Laetrile patentada en los Estados Unidos es diferente del laetrilo (amigdalina) producido en México. El Laetrile patentado es una forma parcialmente sintética (artificial) de la amigdalina, mientras que el laetrilo (amigdalina) elaborado en México proviene de semillas de albaricoque machacadas. En esta hoja informativa se mencionan estudios en los que se usaron el laetrilo (amigdalina) mexicano o el Laetrile. En este sumario se emplea el término genérico laetrilo salvo en los casos en que se sepa que se utilizó la versión patentada, Laetrile.

  2. ¿Cuáles son los antecedentes del descubrimiento y el uso del laetrilo como tratamiento complementario o alternativo para el cáncer?

    La amigdalina se aisló por primera vez en 1830 y se utilizó como anticancerígeno en Rusia ya en 1845. En los Estados Unidos, el primer uso como tratamiento del cáncer se registró en la década de 1920. Al comienzo, se fabricaba como píldora pero resultó demasiado tóxica, y se dejó de trabajar con el compuesto. En la década de 1950, se elaboró y patentó en los Estados Unidos una forma de amigdalina parcialmente sintética, al parecer no tóxica, que se llamó Laetrile. Laetrile se popularizó en la década de 1970 como monoterapia contra el cáncer, como parte de un programa de terapia metabólica que consistía de una dieta especial, dosis altas de suplementos vitamínicos y enzimas pancreáticas (un grupo de proteínas que ayudan en la digestión). Se cree que en 1978, se había tratado con Laetrile a más de 70 000 personas en los Estados Unidos.

    En 1980, la Corte Suprema de los Estados Unidos ratificó la prohibición de transportar laetrilo de un estado a otro. Aún se utiliza en México y en algunos consultorios en los Estados Unidos.

  3. ¿Cuál es la teoría detrás de la afirmación de que el laetrilo es útil para tratar el cáncer?

    Se cree que el ácido cianhídrico es el ingrediente anticancerígeno principal del laetrilo. Es posible que otros dos productos de descomposición de la amigdalina, la prunasina (de estructura similar al laetrilo) y el benzaldehído, sirvan para bloquear las células cancerosas. Se han propuesto las siguientes teorías para respaldar el uso del laetrilo en el tratamiento del cáncer:

    • En dos de las teorías se indica que el equilibrio de ciertas enzimas en las células cancerosas permite que el laetrilo sea tóxico para estas células. Hay algunas pruebas de que los tejidos normales y los tejidos malignos contienen distintas cantidades de estas enzimas.
    • En otra teoría, se plantea que el cáncer es el resultado de una deficiencia vitamínica y que el laetrilo, o la amigdalina/vitamina B17, es la vitamina que le falta al cuerpo para restaurar la salud. En la actualidad, no hay pruebas de que el laetrilo sea necesario para el cuerpo ni de que pueda actuar como vitamina en los animales o los seres humanos.
    • En una cuarta teoría, se propone que el cianuro liberado por el laetrilo tiene un efecto tóxico que destruye las células cancerosas e impide que estas crezcan. Según esta teoría, el daño celular también sirve para fortalecer el sistema inmunitario.
  4. ¿Cómo se administra el laetrilo?

    El laetrilo se toma por boca (vía oral), en forma de píldora. También se puede inyectar en una vena (vía intravenosa) o en un músculo. Es común que el laetrilo se inyecte de forma intravenosa durante un tiempo y que luego se administre la píldora como terapia de mantenimiento (tratamiento para prolongar el efecto beneficioso de una terapia anterior).

  5. ¿Se han realizado estudios preclínicos (de laboratorio o con animales) con laetrilo?

    Se realizaron estudios preclínicos con laetrilo solo y en combinación con otras sustancias. En estos estudios, se probaron los beneficios del uso del laetrilo contra el cáncer, los efectos secundarios del tratamiento con laetrilo, el lugar y la forma en que el laetrilo se descompone en el cuerpo, así como la forma en que el laetrilo y los productos de su descomposición se eliminan del cuerpo. Se obtuvieron resultados desiguales en los estudios de laboratorio y los estudios con animales que buscaban determinar los efectos del laetrilo (amigdalina) contra el cáncer.

    En dos estudios con animales sobre la amigdalina llevados a cabo por el Instituto Nacional del Cáncer se notificó que no hubo respuesta alguna cuando se administró sola o con una enzima que ayuda a liberar el cianuro de la amigdalina en el cuerpo. Los animales tuvieron más efectos secundarios cuando se les dio la enzima al mismo tiempo que la amigdalina. Se notificaron resultados similares cuando se implantaron tumores de mama y de colon en ratones.

    En otros estudios de amigdalina, se dieron a conocer los siguientes resultados:

    • En un estudio de laboratorio de amigdalina, se notificó que hacía un poco más lento el crecimiento de las células de cáncer de colon.
    • En otro estudio de laboratorio de amigdalina, se notificó que cuanto más alta era la dosis de amigdalina, mayor era la probabilidad de que respondieran las células del cáncer de próstata.
    • En un estudio de laboratorio de amigdalina con beta-D-glucosidasa, se notificó que la respuesta en las células de hepatoma dependían de la duración y la dosis. A medida que se aumentaba la duración de la administración de la amigdalina y la beta-D-glucosidasa, y cuanto más alta era la dosis, era más probable que las células de hepatoma respondieran.
    • En otro estudio de laboratorio de amigdalina, se notificó que mientras más alta era la dosis de amigdalina, mayor era la probabilidad de que las células de cáncer de cuello uterino respondieran.
    • En un estudio con ratas, se notificó que la amigdalina no fue eficaz para tratar, prevenir ni demorar la evolución de los tumores.
    • En uno de los estudios, se notificó una respuesta tumoral en ratones con tumores mamarios cuando se les administró amigdalina con enzimas y vitamina A, pero no cuando recibieron la amigdalina sola.
  6. ¿Se realizó algún ensayo clínico (estudios de investigación con personas) con laetrilo?

    No se notificaron ensayos clínicos controlados (estudios en los que se comparan a grupos de pacientes que reciben un tratamiento nuevo con grupos que no lo reciben) con laetrilo.

    Aunque hay múltiples informes anecdóticos (descripciones incompletas de los antecedentes médicos o de tratamiento de uno o más pacientes) e informes de casos (informes detallados del diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de pacientes individuales), hay pocas pruebas que respalden el uso del laetrilo para el tratamiento del cáncer.

    En una serie de casos sobre el uso de laetrilo en pacientes con cáncer, se notificaron los siguientes resultados:

    • En 1953, se publicó una serie de casos (un conjunto o serie de información clínica que incluye a los pacientes que recibieron similar tratamiento) de 44 pacientes tratados con laetrilo. La mayoría de los pacientes que presentaron alguna mejora también recibieron radioterapia o medicamentos contra el cáncer; por lo tanto, no se sabe qué tratamiento produjo el beneficio.
    • En otra serie de casos publicada en 1962, 10 pacientes con cáncer metastásico (cáncer que se diseminó desde donde empezó hasta otras partes del cuerpo) recibieron tratamiento con dosis intravenosas muy variadas de Laetrile. El alivio del dolor se notificó como beneficio principal. También se notificó una reducción en la inflamación de los ganglios linfáticos y una disminución del tamaño del tumor. Sin embargo, no se realizó el seguimiento de los pacientes a largo plazo; por lo tanto, no se sabe cuánto duraron los beneficios después del tratamiento.
    • El benzaldehído, que se produce cuando el cuerpo descompone el laetrilo, también se probó para conocer la actividad contra el cáncer en los seres humanos. En dos series clínicas (informes de casos de un número de pacientes que reciben tratamiento de forma consecutiva en una clínica), se trató con benzaldehído a pacientes con cáncer avanzado que no respondieron al tratamiento estándar. Algunos pacientes tuvieron una respuesta completa (desaparición de todos los signos y síntomas de cáncer), mientras que en otros se redujo el tamaño del tumor. Las respuestas al benzaldehído se mantuvieron mientras continuó el tratamiento. Casi todos los pacientes se habían tratado antes con quimioterapia o radioterapia, pero no se sabe cuán pronto se inició el tratamiento con benzaldehído después de finalizar el otro tratamiento.
    • En 1978, el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) solicitó informes clínicos de los profesionales que creían que los pacientes se beneficiaban del tratamiento con laetrilo. Se recibieron 93 informes de casos; entre estos, 67 contaban con suficiente información para evaluar. Un panel de expertos llegó a la conclusión que 2 de los 67 pacientes tuvieron respuestas completas y otros 4 tuvieron una reducción del tamaño del tumor. A partir del análisis de estos 6 casos, el NCI patrocinó estudios clínicos con laetrilo.

    Solo se publicaron los hallazgos de dos ensayos clínicos con laetrilo. Estos ensayos patrocinados por NCI se realizaron al final de la década de 1970 y a principios de la década de 1980, y no incluyeron a un grupo de control para la comparación.

    En estos dos ensayos clínicos sobre el uso de laetrilo para pacientes con cáncer, se notificaron los siguientes resultados:

    • En el primer ensayo, un estudio de fase I, se probaron las dosis, el programa de tratamiento, y las formas de administrar la amigdalina en 6 pacientes con cáncer. Los investigadores encontraron que la amigdalina produjo muy pocos efectos secundarios cuando se administraba por boca o de forma intravenosa. Pero 2 de los pacientes que comieron almendras crudas mientras tomaban amigdalina presentaron síntomas de intoxicación por cianuro.
    • En 1982, en un estudio de fase II con 175 pacientes se investigó cuáles tipos de cáncer se podían beneficiar del tratamiento con amigdalina. La mayoría de los pacientes de este estudio padecían de cáncer de mama, colon o pulmón. La amigdalina se administró por inyección durante 21 días, seguida por tratamiento oral de mantenimiento con dosis y procedimientos similares a los de la fase I del estudio. El programa de terapia metabólica incorporaba vitaminas y enzimas pancreáticas así como cambios en la alimentación. Un paciente con cáncer de estómago presentó una reducción del tamaño del tumor, que se mantuvo durante 10 semanas mientras continuaba con la terapia de amigdalina. En alrededor de la mitad de los pacientes, el cáncer creció al finalizar el tratamiento. El crecimiento del cáncer se produjo en todos los pacientes a los 7 meses de completar el tratamiento. Algunos pacientes notificaron una mejora en su capacidad para trabajar o realizar otras actividades; otros pacientes dijeron que sus síntomas habían mejorado. Pero estas mejoras no duraron al acabar el tratamiento.
  7. ¿Se han notificado efectos secundarios o riesgos relacionados con el laetrilo?

    Los efectos secundarios del tratamiento con laetrilo son similares a los signos y síntomas de la intoxicación por cianuro. Estos son:

    Según parece, los efectos secundarios del laetrilo dependen de la forma en que se administra. Los efectos secundarios son más graves cuando el laetrilo se toma por boca que cuando se inyecta. Estos efectos secundarios se pueden agravar por las siguientes causas:

    • Consumo de almendras crudas o semillas machacadas de los frutos.
    • Consumo de determinadas frutas y vegetales, como apio, duraznos, brotes de soja y zanahorias.
    • Toma de dosis altas de vitamina C.
  8. ¿Aprobó la FDA el uso del laetrilo para el tratamiento del cáncer en los Estados Unidos?

    La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) no ha aprobado el laetrilo como tratamiento para el cáncer en el país. El medicamento se elabora y se utiliza para tratar el cáncer en México.

    Es posible que los compuestos de laetrilo de México, proveedor principal de la sustancia, varíen en cuanto a su pureza e ingredientes. Se encontraron productos que contenían bacterias y otras sustancias, además de información incorrecta en las etiquetas de los productos.

Información sobre este sumario del PDQ

Información sobre el PDQ

El Physician Data Query (PDQ) es la base de datos integral del Instituto Nacional del Cáncer (NCI). La base de datos del PDQ contiene sumarios de la última información publicada sobre prevención, detección, genética, tratamiento, cuidados médicos de apoyo, y medicina complementaria y alternativa relacionada con el cáncer. La mayoría de los sumarios se redactan en dos versiones. En las versiones para profesionales de la salud se ofrece información detallada en lenguaje técnico. Las versiones para pacientes se presentan en un lenguaje fácil de comprender, que no es técnico. Ambas versiones contienen información sobre el cáncer que es exacta y actualizada. También se puede consultar estos sumarios en inglés.

El PDQ es uno de los servicios del NCI. El NCI pertenece a los Institutos Nacionales de la Salud (NIH). Los NIH son el centro de investigación biomédica del gobierno federal. Los sumarios del PDQ se basan en un análisis independiente de las publicaciones médicas. No constituyen declaraciones de la política del NCI ni de los NIH.

Propósito de este sumario

Este sumario del PDQ sobre el cáncer contiene información actualizada sobre el uso del laetrilo (amigdalina) como tratamiento para personas con cáncer. El propósito es informar y ayudar a los pacientes, las familias y las personas encargadas de cuidar a los pacientes. No provee pautas o recomendaciones formales para la toma de decisiones relacionadas con la atención de la salud.

Revisores y actualizaciones

Los Consejos editoriales redactan los sumarios de información sobre el cáncer del PDQ y los actualizan. Estos Consejos están integrados por expertos en el tratamiento del cáncer y otras especialidades relacionadas con esta enfermedad. Los sumarios se revisan con regularidad y se modifican si surge nueva información. La fecha de actualización al pie de cada sumario indica cuándo se hizo el cambio más reciente.

La información en este sumario para pacientes se basa en la versión para profesionales de la salud, que el Consejo editorial del PDQ® sobre las terapias integrales, alternativas y complementarias revisa con regularidad y actualiza en caso necesario.

Información sobre ensayos clínicos

Un ensayo clínico es un estudio para responder a una pregunta científica; por ejemplo, si un tratamiento es mejor que otro. Los ensayos se basan en estudios anteriores y lo que se aprendió en el laboratorio. Cada ensayo responde a ciertas preguntas científicas dirigidas a encontrar formas nuevas y mejores de ayudar a los pacientes de cáncer. Durante los ensayos clínicos de tratamiento, se recopila información sobre los efectos de un tratamiento nuevo y su eficacia. Si un ensayo clínico indica que un tratamiento nuevo es mejor que el tratamiento estándar, el tratamiento nuevo se puede convertir en "estándar". Los pacientes pueden considerar participar en un ensayo clínico. Algunos ensayos clínicos solo aceptan a pacientes que aún no comenzaron un tratamiento.

La lista en inglés de ensayos clínicos del PDQ está disponible en el portal de Internet del NCI. También figuran en el PDQ los datos de muchos médicos especialistas en cáncer que participan en ensayos clínicos. Para obtener más información, llamar al Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-422-6237 (1-800-4-CANCER).

Permisos para el uso de este sumario

PDQ (Physician Data Query) es una marca registrada. Se autoriza el libre uso del texto de los documentos del PDQ. Sin embargo, no se podrá identificar como un sumario de información sobre cáncer del PDQ del NCI, salvo que se reproduzca en su totalidad y se actualice con regularidad. Por otra parte, se permitirá que un autor escriba una oración como “En el sumario del PDQ del NCI de información sobre la prevención del cáncer de mama se describen, en breve, los siguientes riesgos: [incluir fragmento del sumario]”.

Se sugiere citar la referencia bibliográfica de este sumario del PDQ de la siguiente forma:

PDQ® . PDQ Laetrilo (amigdalina). Bethesda, MD: National Cancer Institute. Actualización: <MM/DD/YYYY>. Disponible en: https://www.cancer.gov/espanol/cancer/tratamiento/mca/paciente/laetrilo-pdq. Fecha de acceso: <MM/DD/YYYY>.

Las imágenes en este sumario se reproducen con el permiso del autor, el artista o la editorial para uso exclusivo en los sumarios del PDQ. La utilización de las imágenes fuera del PDQ requiere la autorización del propietario, que el Instituto Nacional del Cáncer no puede otorgar. Para obtener más información sobre el uso de las ilustraciones de este sumario o de otras imágenes relacionadas con el cáncer, consultar Visuals Online, una colección de más de 2000 imágenes científicas.

Cláusula sobre el descargo de responsabilidad

La información en estos sumarios no debe fundamentar ninguna decisión sobre reintegros de seguros. Para obtener más información sobre cobertura de seguros, consultar la página Manejo de la atención del cáncer disponible en Cancer.gov/espanol.

Para obtener más información

En Cancer.gov/espanol, se ofrece más información sobre cómo comunicarse o recibir ayuda en ¿En qué podemos ayudarle?. También se puede enviar un mensaje de correo electrónico mediante el formulario de comunicación.

Información general sobre medicina complementaria y alternativa

La medicina complementaria y alternativa (MCA), que también se llama medicina integral, comprende una gran variedad de filosofías, enfoques y tratamientos de sanación. En general, se dice que una terapia es complementaria cuando se añade a un tratamiento convencional; se llama alternativa cuando lo remplaza. (Los tratamientos convencionales son aquellos que la comunidad médica establecida acepta y practica). Las terapias se consideran complementarias o alternativas, según la forma en que se utilicen. El propósito de las terapias complementarias o alternativas es prevenir enfermedades, reducir la tensión, evitar o disminuir los efectos secundarios y los síntomas, y controlar o curar enfermedades.

A diferencia de los tratamientos convencionales para el cáncer, es común que las compañías de seguro no ofrezcan cobertura para las terapias complementarias y alternativas. Los pacientes deben confirmar si su seguro médico cubre estas terapias.

Los pacientes de cáncer que piensen en utilizar terapias complementarias o alternativas, deben hablar sobre esta decisión con su médico, enfermero o farmacéutico del mismo modo que lo harían con cualquier otro tratamiento. Algunas terapias interfieren en el tratamiento estándar o causan daño cuando se usan al mismo tiempo.

Evaluación de los tratamientos de medicina complementaria y alternativa

Es importante que los tratamientos de MCA se sometan a los mismos métodos científicos que se emplean para poner a prueba los tratamientos convencionales. El Instituto Nacional del Cáncer (NCI) y el Centro Nacional de Salud Complementaria e Integral (NCCIH) patrocinan varios ensayos clínicos (estudios de investigación) en centros médicos para probar el uso de los tratamientos de MCA para el cáncer.

En general, se estudian la inocuidad y eficacia de los abordajes convencionales para tratar el cáncer mediante un proceso científico que incluye ensayos clínicos con un gran número de pacientes. Se sabe menos acerca de la inocuidad y la eficacia de los métodos complementarios y alternativos. Muy pocas terapias de MCA se han examinado con métodos científicos rigurosos. En ciertos casos, las terapias de MCA que antes solo se consideraban alternativas se están incorporando poco a poco en el tratamiento del cáncer: no como curas, sino como terapias complementarias que tal vez ayuden a los pacientes a sentirse mejor y recuperarse más pronto. Un ejemplo de esto es la acupuntura. En noviembre de 1997, un grupo de expertos de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH), anunció que se había comprobado que la acupuntura ayuda a controlar las náuseas y los vómitos provocados por la quimioterapia, y el dolor relacionado con la cirugía. Por otra parte, en el caso de otros abordajes, como el uso del laetrilo, se halló que no surten efecto e incluso podrían causar daño.

The NCI Best Case Series Program (disponible solo en inglés), se estableció en 1991, y es un proceso para estudiar los abordajes de MCA que se encuentran en práctica. La Oficina de Medicina Complementaria y Alternativa para el Cáncer (OCCAM) del NCI supervisa este programa. Mediante este proceso, los profesionales de la salud que emplean terapias alternativas en el tratamiento del cáncer envían a la OCCAM los antecedentes médicos de sus pacientes y otros materiales relacionados. La OCCAM hace una revisión minuciosa de los materiales y decide si hay terapias que merecen más investigación.

Preguntas para su proveedor de salud sobre la medicina complementaria y alternativa

Cuando los pacientes están tomando en cuenta los tratamientos complementarios y alternativos, deben hacer las siguientes preguntas a su proveedor de atención de la salud:

  • ¿Qué efectos secundarios se pueden esperar?
  • ¿Cuáles son los riesgos relacionados con este tratamiento?
  • ¿Los beneficios son mayores que los riesgos?
  • ¿Qué beneficios se deben esperar de este tratamiento?
  • ¿El tratamiento puede interferir con el tratamiento convencional?
  • ¿Este tratamiento es parte de un ensayo clínico?
  • De ser así, ¿quién patrocina este ensayo?
  • ¿Mi seguro cubre este tratamiento?

Información adicional

El Centro Nacional de Salud Complementaria e Integral (NCCIH)

El Centro Nacional de Salud Complementaria e Integral (NCCIH) de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) facilita la investigación y evaluación de las prácticas complementarias y alternativas y ofrece información acerca de una variedad de enfoques para los profesionales de la salud y el público en general.

  • Centro de Información del NCCIH
  • Post Office Box 7923 Gaithersburg, MD 20898-7923
  • Teléfono: 1-888-644-6226 (línea gratuita)
  • TTY (para personas sordas o con dificultades auditivas): 1-866-464-3615
  • E-mail: info@nccih.nih.gov
  • Portal de Internet: https://nccih.nih.gov/health/espanol

Medicina complementaria y alternativa en PubMed

El NCCIH y la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) de los NIH crearon juntos CAM on PubMed (disponible en inglés), una herramienta de búsqueda gratuita y fácil de usar para encontrar citas de revistas científicas sobre medicina complementaria y alternativa. CAM on PubMed es un subgrupo de la base de datos bibliográficos PubMed de la NLM que cuenta con más de 230 000 referencias y resúmenes de artículos sobre medicina complementaria y alternativa publicados en revistas científicas. Esta base de datos también tiene enlaces a las páginas de Internet de más de 1800 revistas, lo que ofrece a los usuarios acceso a los artículos completos. (Es posible que deba pagar una suscripción u otro cargo para leer los artículos completos).

Oficina de Medicina Complementaria y Alternativa para el Cáncer

La Oficina de Medicina Complementaria y Alternativa para el Cáncer (OCCAM) del NCI coordina las actividades del NCI en el área de la medicina complementaria y alternativa (MCA). La OCCAM fomenta la investigación sobre la MCA para el cáncer y ofrece información a los profesionales de la salud y al público en general en el portal de Internet del NCI (disponible solo en inglés).

Servicio de Información sobre el Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer (NCI)

En los Estados Unidos, llame a la línea gratuita del Servicio de Información sobre el Cáncer del NCI: 1-800-422-6237 (1-800-4-CANCER) de lunes a viernes, de 8:00 a. m. a 8:00 p. m. Un especialista capacitado en información sobre el cáncer estará disponible para contestar sus preguntas.

Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) reglamenta los medicamentos y los dispositivos médicos para asegurar que sean inocuos y eficaces.

  • Food and Drug Administration
  • 10903 New Hampshire Avenue
  • Silver Spring, MD 20993
  • Teléfono: 1-888-463-6332 (línea gratuita)
  • Portal de Internet: http://www.fda.gov

Comisión Federal de Comercio

La Comisión Federal de Comercio (FTC) hace cumplir las leyes de protección al consumidor. Las siguientes son algunas de las publicaciones disponibles de este organismo:

  • Cuidando su Salud: Fuentes de Información sobre Productos y Servicios para la Salud
  • Fraudulent Health Claims: Don’t Be Fooled
  • Consumer Response Center
  • Federal Trade Commission
  • 600 Pennsylvania Avenue, NW
  • Washington, DC 20580
  • Teléfono: 1-877-382-4357 (1-877-FTC-HELP) (línea gratuita)
  • TTY (para personas sordas o con dificultades auditivas): 202-326-2502
  • Portal de Internet: http://www.ftc.gov/es
  • Actualización: 23 de marzo de 2017

La mayor parte del texto que se encuentra en el sitio web del Instituto Nacional del Cáncer puede copiarse o usarse con toda libertad. Se deberá dar crédito al Instituto Nacional del Cáncer como fuente de esta información e incluir un enlace a esta página, p. ej., “Laetrilo (amigdalina) (PDQ®)–Versión para pacientes fue publicado originalmente por el Instituto Nacional del Cáncer”.

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