¿Prequntas sobre el cáncer?

Tumores embrionarios del sistema nervioso central infantil: Tratamiento (PDQ®)

Versión para pacientes

Estadificación de los tumores embrionarios del sistema nervioso central infantil

El tratamiento de los tumores embrionarios del sistema nervioso infantil y los pineoblastomas dependen del tipo de tumor y la edad del niño.

La estadificación es el proceso que se utiliza para determinar cuánto cáncer hay y si éste se diseminó. Es importante conocer el estadio para planificar el tratamiento.

No hay un sistema de estadificación estándar para los tumores embrionarios del sistema nervioso central (SNC) infantil y los y pineoblastomas. En su lugar, el tratamiento depende del tipo de tumor y la edad del niño (3 años y menos, o mayor de 3 años).

El tratamiento del meduloblastoma en los niños mayores de tres años depende de si el tumor es de riesgo promedio o de riesgo alto.

Riesgo promedio (el niño es mayor de 3 años)

Los meduloblastomas se consideran de riesgo promedio cuando todo lo siguiente es cierto:

  • El tumor se extirpó por completo mediante cirugía o quedó muy poca cantidad de tumor.
  • El cáncer no se diseminó a otras partes del cuerpo.

Riesgo alto (el niño es mayor de 3 años de edad)

Los meduloblastomas se consideran de riesgo alto si alguno de los siguientes es cierto:

En general, es más probable que el cáncer recidive (vuelva) en los pacientes con un tumor de riesgo alto.

La información que se obtiene durante las pruebas y procedimientos que se realizan para detectar (encontrar) los tumores embrionarios del sistema nervioso central infantil o pineoblastomas se usa para planificar el tratamiento de cáncer.

Algunas de las pruebas utilizadas para detectar los tumores embrionarios del SNC infantil o pineoblastomas se repiten después de extirpar el tumor mediante cirugía. (Consulte la sección sobre Información general.) Esto se hace para saber cuánto tumor queda después de la cirugía.

Se pueden realizar otros procedimientos y pruebas para determinar si el cáncer se diseminó:

  • Aspiración y biopsia de la médula ósea : extracción de médula ósea, sangre y un trozo pequeño de hueso mediante la inserción de una aguja hueca en el hueso de la cadera o el esternón. Un patólogo observa la médula ósea, la sangre y el hueso al microscopio para verificar si hay signos de cáncer. Solo se realiza una aspiración y biopsia de la médula ósea cuando hay signos de que el cáncer se diseminó a la médula ósea.
    Aspiración y biopsia de la médula ósea; el dibujo muestra a un paciente acostado boca abajo en una camilla y una aguja de Jamshidi (una aguja larga y hueca) que se inserta en el hueso de la cadera. El recuadro muestra la aguja de Jamshidi que se inserta a través de la piel hasta la médula ósea del hueso de la cadera.
    Aspiración y biopsia de la médula ósea. Después de adormecer un área pequeña de la piel, se inserta una aguja de Jamshidi (una aguja larga, hueca) en el hueso de la cadera del paciente. Se extraen muestras de sangre, hueso y médula ósea para examinarla bajo un microscopio.
  • Exploración ósea : procedimiento que se utiliza para verificar si hay células en los huesos que se multiplican rápidamente, como las células cancerosas. Se inyecta una cantidad muy pequeña de material radiactivo en una vena y este recorre todo el torrente sanguíneo. Cuando el material radiactivo se acumula en los huesos, se puede detectar con un escáner. La exploración ósea solo se realiza cuando hay signos o síntomas de que el cáncer se diseminó al hueso.
  • Punción lumbar : procedimiento que se usa para extraer líquido cefalorraquídeo (LCR) de la columna vertebral. Esto se realiza colocando una aguja en la columna vertebral. Un patólogo observa el LCR al microscopio en busca de células cancerosas. Este procedimiento también se llama PL o punción espinal.
  • Actualización: 8 de diciembre de 2014