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Tumores embrionarios del sistema nervioso central infantil: Tratamiento (PDQ®)

Opciones de tratamiento para los tumores embrionarios del sistema nervioso central infantil y el pineoblastoma infantil

Meduloblastoma infantil recién diagnosticado

En el caso del meduloblastoma infantil recién diagnosticado, no se trató el tumor mismo. El niño puede haber recibido medicamentos o tratamiento para aliviar los signos o síntomas que causa el tumor.

Niños mayores de 3 años con meduloblastoma de riesgo promedio

El tratamiento estándar para el meduloblastoma de riesgo promedio en niños mayores de 3 años incluye lo siguiente:

Niños mayores de 3 años con meduloblastoma de riesgo alto

El tratamiento estándar para el meduloblastoma de riesgo alto en niños mayores de 3 años incluye lo siguiente:

  • Cirugía para extirpar la mayor cantidad de tumor posible. A esto le sigue una dosis más alta de radioterapia dirigida al cerebro y la médula espinal que la que se administra en casos de meduloblastoma de riesgo promedio. También se administra quimioterapia durante o después de la radioterapia.
  • Cirugía para extirpar el tumor, radioterapia y quimioterapia de dosis alta con rescate de células madre.
  • Participación en un ensayo clínico de combinaciones nuevas de radioterapia y quimioterapia.

Niños de 3 años o menos

El tratamiento estándar del meduloblastoma en niños de 3 años o menos incluye lo siguiente:

  • Cirugía para extirpar la mayor cantidad de tumor posible, seguido de quimioterapia.

Otros tratamientos que se pueden administrar después de la cirugía son los siguientes:

  • Quimioterapia y radioterapia dirigida al área donde se extirpó el tumor.
  • Quimioterapia de dosis alta con recate de células madre.

Con frecuencia, el tratamiento del meduloblastoma en niños de 3 años o menos se realiza en el marco de un ensayo clínico. Los ensayos clínicos estudian combinaciones nuevas y planes de quimioterapia con rescate de células madre o sin ese.

Consultar la lista del NCI de estudios o ensayos clínicos sobre el cáncer para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que actualmente aceptan pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés untreated childhood medulloblastoma. Para encontrar resultados más específicos, se puede refinar la búsqueda usando otros criterios, como el lugar donde se realiza el ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento que se utiliza. Consulte con el médico de su niño sobre ensayos clínicos en los que este pueda participar. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

Tumores neuroectodérmicos primitivos del sistema nervioso infantil recién diagnosticados

En el caso de los tumores neuroectodérmicos primitivos del sistema nervioso central (SNC) infantil recién diagnosticados, no se trató el tumor mismo. El niño puede haber recibido medicamentos o tratamiento para aliviar los síntomas que causa el tumor.

Niños mayores de 3 años

El tratamiento estándar de los tumores neuroectodérmicos primitivos del SNC en niños mayores de tres años es:

Niños de 3 años y menos

El tratamiento estándar de los tumores neuroectodérmicos primitivos del SNC en niños de 3 años y menos es:

  • Cirugía para extirpar la mayor cantidad de tumor posible seguida de quimioterapia.

Se pueden administrar otros tratamientos después de la cirugía como los siguientes:

Con frecuencia, el tratamiento de los tumores neuroectodérmicos primitivos del SNC para niños de tres años y menos se realiza en el marco de un ensayo clínico. En los ensayos clínicos están en estudio nuevas combinaciones de quimioterapia con rescate de células madre.

Consultar la lista del NCI de estudios o ensayos clínicos sobre el cáncer para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que actualmente aceptan pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés untreated childhood supratentorial primitive neuroectodermal tumor. Para encontrar resultados más específicos, se puede refinar la búsqueda usando otros criterios, como el lugar donde se realiza el ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento que se utiliza. Consulte con el médico de su niño sobre ensayos clínicos en los que este pueda participar. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

Meduloepitelioma y ependimoblastoma infantil recién diagnosticados

En el caso del meduloepitelioma y el ependimoblastoma infantil recién diagnosticados, no se trató el tumor mismo. El niño puede haber recibido medicamentos o tratamiento para aliviar los síntomas que causa el tumor.

Niños mayores de 3 años

El tratamiento estándar para el meduloepitelioma y ependimoblastoma en niños mayores de tres años incluye lo siguiente:

Niños de 3 años y menos

El tratamiento estándar del meduloepitelioma y ependimoma en niños de 3 años y menos incluye lo siguiente:

  • Cirugía para extirpar la mayor cantidad de tumor posible, seguida de quimioterapia.
  • Quimioterapia de dosis alta con rescate de células madre.
  • Radioterapia cuando el niño es mayor.
  • Participación en un ensayo clínico de combinaciones nuevas y planes de quimioterapia o combinaciones nuevas de quimioterapia con rescate de células madre.

Con frecuencia, el tratamiento del meduloepitelioma y ependimoblastoma en niños de 3 años y menos se realiza en el marco de un ensayo clínico.

Consultar la lista del NCI de estudios o ensayos clínicos sobre el cáncer para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que actualmente aceptan pacientes. Para realizar la búsqueda, usar los términos en inglés childhood embryonal tumor y childhood ependymoblastoma. Para encontrar resultados más específicos, se puede refinar la búsqueda usando otros criterios, como el lugar donde se realiza el ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento que se utiliza. Consulte con el médico de su niño sobre ensayos clínicos en los que este pueda participar. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

Pineoblastoma infantil recién diagnosticado

En el caso del pineoblastoma infantil recién diagnosticado, no se trató el tumor mismo. El niño puede haber recibido medicamentos o tratamientos para aliviar los síntomas que causa el tumor.

Niños mayores de 3 años

El tratamiento estándar del pineoblastoma en niños mayores de 3 años de edad incluye lo siguiente:

  • Cirugía para extirpar el tumor. Por lo general, no se puede extraer todo el tumor debido al lugar donde se encuentra en el cerebro. Con frecuencia, se administra radioterapia dirigida al cerebro y a la médula espinal después de la cirugía
  • Participación en un ensayo clínico de combinaciones nuevas de planes de quimioterapia y radiación o combinaciones nuevas de quimioterapia con rescate de células madre

Niños de 3 años y menos

El tratamiento estándar del pineoblastoma en niños de 3 años y menos incluye lo siguiente:

  • Biopsia para diagnosticar el pineoblastoma seguida de quimioterapia.
  • Si el tumor responde a la quimioterapia, se administra radioterapia cuando el niño es mayor.
  • Quimioterapia de dosis alta con rescate de células madre.

Consultar la lista del NCI de estudios o ensayos clínicos sobre el cáncer para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que actualmente aceptan pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés untreated childhood pineoblastoma. Para encontrar resultados más específicos, se puede refinar la búsqueda usando otros criterios, como el lugar donde se realiza el ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento que se utiliza. Consulte con el médico de su niño sobre ensayos clínicos en los que este pueda participar. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

Tumores embrionarios del sistema nervioso central infantil y pineoblastomas recidivantes

El tratamiento de los tumores embrionarios del sistema nervioso central (SNC) y pineoblastomas que recidivan (vuelven) depende de lo siguiente:

  • El tipo de tumor.
  • Si el tumor recidivó donde primero se formó o si se diseminó a otras partes del cerebro, médula espinal o el cuerpo.
  • El tipo de tratamiento que se administró en el pasado.
  • Cuánto tiempo ha pasado desde que terminó el tratamiento inicial.
  • Si el paciente presenta signos o síntomas.

El tratamiento de los tumores embrionarios de SNC y pineoblastomas recidivantes puede incluir lo siguiente:

  • Para los niños que recibieron tratamiento previo con radioterapia y quimioterapia, el tratamiento puede incluir la repetición de la radiación dirigida al lugar donde comenzó el cáncer y a los lugares donde se diseminó el tumor. También se puede administrar radioterapia estereotáctica o quimioterapia.
  • Para los lactantes y los niños que recibieron tratamiento previo con quimioterapia sola y tienen una recidiva local, el tratamiento puede ser quimioterapia con radioterapia dirigida al tumor y el área cercana a este. También se puede realizar una cirugía para extirpar el tumor.
  • Para pacientes que recibieron tratamiento previo con radioterapia, se puede administrar quimioterapia de dosis alta y rescate de células madre. No se sabe si este tratamiento mejora la supervivencia.

Consultar la lista del NCI de estudios o ensayos clínicos sobre el cáncer para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que actualmente aceptan pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés recurrent childhood central nervous system embryonal tumor. Para encontrar resultados más específicos, se puede refinar la búsqueda usando otros criterios, como el lugar donde se realiza el ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento que se utiliza. Consulte con el médico de su niño sobre ensayos clínicos en los que este pueda participar. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

  • Actualización: 8 de diciembre de 2014