Actualizado: 14 de febrero de 2013
Opciones de tratamiento para los tumores embrionarios del sistema nervioso central infantil
Meduloblastoma infantil recién diagnosticado
Pineoblastoma y tumores del parénquima pineal infantiles recién diagnosticados
Tumores neuroectodérmicos primitivos del sistema nervioso infantil recién diagnosticados
Meduloepitelioma y ependimoblastoma infantil recién diagnosticados
Tumores embrionarios del sistema nervioso central infantil recidivantes
En cada sección de tratamiento se incluye una lista en inglés de los ensayos clínicos que se realizan actualmente. Puede ocurrir que no haya una lista de ensayos clínicos para algunos tipos o estadios del cáncer. Consultar con el médico de su niño sobre ensayos clínicos que no aparecen en la lista, pero que pueden ser apropiados para su niño.
Meduloblastoma infantil recién diagnosticadoEn el caso del meduloblastoma infantil recién diagnosticado, no se trató el tumor mismo. El niño puede haber recibido medicamentos o tratamiento para aliviar los síntomas causados por el tumor.
Riesgo promedio
El tratamiento estándar del meduloblastoma infantil de riesgo promedio es, por lo general, cirugía seguida por radioterapia dirigida al cerebro y la médula espinal. A veces se administra quimioterapia combinada al mismo tiempo que la radioterapia o después de la radioterapia.
En los ensayos clínicos están en estudio nuevas combinaciones de radioterapia, incluso radioterapia conformal, y quimioterapia.
Riesgo alto
El tratamiento estándar del meduloblastoma infantil de riesgo alto es, por lo general, cirugía seguida por radioterapia dirigida al cerebro y la médula espinal. A veces se administra quimioterapia combinada al mismo tiempo que la radioterapia o después de la radioterapia.
Hay ensayos clínicos en los que se estudian nuevas combinaciones de radioterapia y quimioterapia.
Niños de 3 años de edad o menos
El tratamiento estándar del meduloblastoma infantil en niños de 3 años de edad o menos es, por lo general, cirugía seguida por quimioterapia. Otros tratamientos pueden incluir los siguientes procedimientos:
- Cirugía seguida de quimioterapia de combinación.
- Cirugía seguida por quimioterapia de dosis alta con rescate de células madre.
- Cirugía seguida por quimioterapia de combinación y radioterapia dirigida al área donde se extirpó el tumor.
El tratamiento del meduloblastoma infantil en niños de 3 años de edad o menos se administra, a menudo, en un ensayo clínico. En los ensayos clínicos están en estudio nuevas combinaciones y regímenes de quimioterapia con rescate de células madre.
Consultar la lista del NCI de ensayos clínicos sobre el cáncer para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés untreated childhood medulloblastoma. Para encontrar resultados más específicos, se puede refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación donde se realiza el ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento que se utiliza. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.
Pineoblastoma y tumores del parénquima pineal infantiles recién diagnosticadosEn el caso del pineoblastoma y los tumores del parénquima pineal infantiles recién diagnosticados, no se trató el tumor mismo. El niño puede haber recibido medicamentos o tratamiento para aliviar los síntomas que causa el tumor.
Niños mayores de 3 años
El tratamiento estándar del pineoblastoma y los tumores del parénquima pineal infantiles para los niños mayores de 3 años es, por lo general, cirugía. Generalmente, no se puede extirpar todo el tumor debido a su ubicación en el cerebro. Por lo común, después de la cirugía se administra radioterapia dirigida al cerebro y la médula espinal. A veces, se administra quimioterapia combinada al mismo tiempo que radioterapia o después de esta.
En los ensayos clínicos están en estudio tratamientos nuevos para niños con riesgo alto de pineoblastoma, incluso combinaciones de quimioterapia y radioterapia.
Niños de 3 años o menos
El tratamiento del pineoblastoma y los tumores del parénquima pineal para los niños de 3 años o menos puede incluir cirugía seguida de quimioterapia. Se puede administrar radioterapia cuando el niño sea más grande. Se ha utilizado quimioterapia de dosis alta con rescate de células madre.
Consultar la lista del NCI de ensayos clínicos sobre el cáncer para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar los términos en inglés untreated childhood pineoblastoma y childhood pineal parenchymal tumor. Para encontrar resultados más específicos, se puede refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación donde se realiza el ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento que se utiliza. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.
Tumores neuroectodérmicos primitivos del sistema nervioso infantil recién diagnosticadosEn el caso de los tumores neuroectodérmicos primitivos del sistema nervioso central infantil recién diagnosticados, no se trató el tumor mismo. El niño puede haber recibido medicamentos o tratamiento para aliviar los síntomas que causa el tumor.
Niños mayores de 3 años
El tratamiento estándar de los tumores neuroectodérmicos primitivos del SNC para niños mayores de 3 años es, por lo general, cirugía seguida de radioterapia dirigida al cerebro y la médula espinal. A veces, se administra quimioterapia combinada al mismo tiempo que la radioterapia o después de esta.
Niños de 3 años o menos
El tratamiento estándar de los tumores neuroectodérmicos primitivos del SNC para niños de 3 años o menos es, por lo general, cirugía seguida de quimioterapia. Otros tratamientos pueden incluir los siguientes procedimientos:
- Cirugía seguida de quimioterapia combinada.
- Cirugía seguida de quimioterapia de dosis alta con rescate de células madre.
- Cirugía seguida de quimioterapia combinada y radioterapia dirigida al área donde se extirpó el tumor.
Con frecuencia, el tratamiento de los tumores neuroectodérmicos primitivos del SNC para niños de 3 años o menos se realiza en un ensayo clínico. En los ensayos clínicos están en estudio nuevas combinaciones de quimioterapia con rescate de células madre.
Consultar la lista del NCI de ensayos clínicos sobre el cáncer para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés untreated childhood supratentorial primitive neuroectodermal tumor. Para encontrar resultados más específicos, se puede refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación donde se realiza el ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento que se utiliza. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.
Meduloepitelioma y ependimoblastoma infantil recién diagnosticadosEn el caso del meduloepitelioma y el ependimoblastoma infantil recién diagnosticados, no se trató el tumor mismo. El niño puede haber recibido medicamentos o tratamiento para aliviar los síntomas causados por el tumor.
Niños mayores de 3 años
El tratamiento estándar del meduloepitelioma y el ependimoblastoma para niños mayores de 3 años es, por lo general, cirugía seguida de radioterapia dirigida al cerebro y la médula espinal. A veces, se administra quimioterapia combinada al mismo tiempo que la radioterapia o después de esta.
Niños de 3 años o menos
El tratamiento estándar del meduloepitelioma y el ependimoblastoma en niños de 3 años o menos es, por lo general, cirugía seguida de radioterapia. Otros tratamientos pueden incluir los siguientes procedimientos:
- Cirugía seguida de quimioterapia de combinación.
- Cirugía seguida de quimioterapia de dosis alta con rescate de células madre.
- Cirugía seguida de quimioterapia de combinación y radioterapia dirigida al área donde se extirpó el tumor.
A menudo, el tratamiento del meduloepitelioma y el ependimoblastoma para niños de 3 años o menos se administra en un ensayo clínico.
Consultar la lista del NCI de ensayos clínicos sobre el cáncer para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar los términos en inglés childhood embryonal tumor y childhood ependymoblastoma. Para encontrar resultados más específicos, se puede refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación donde se realiza el ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento que se utiliza. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.
Tumores embrionarios del sistema nervioso central infantil recidivantesEl tratamiento de los tumores embrionarios del SNC infantil recidivantes puede incluir los siguientes procedimientos:
- Para aquellos pacientes que recibieron tratamiento previo con radioterapia y quimioterapia, el tratamiento podría ser quimioterapia o radioterapia estereotáctica.
- Para los recién nacidos y los niños que recibieron tratamiento previo con quimioterapia solamente y tienen una recidiva local, el tratamiento podría ser quimioterapia con radioterapia dirigida al tumor y el área cercana a este. También se puede realizar una cirugía para extirpar el tumor.
- Para pacientes que recibieron tratamiento previo con radioterapia, se podría usar la quimioterapia de dosis alta y el rescate de células madre. No se sabe si este tratamiento mejora la supervivencia.
- Para el meduloblastoma recidivante, participación en un ensayo clínico de terapia dirigida.
Consultar la lista del NCI de ensayos clínicos sobre el cáncer para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés recurrent childhood brain tumor. Para encontrar resultados más específicos, se puede refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación donde se realiza el ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento que se utiliza. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.