Temas y relatos: Un blog sobre la investigación del cáncer
Blog que presenta las noticias y las últimas investigaciones del Instituto Nacional del Cáncer.
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Un nuevo estudio muestra que muchos pacientes diagnosticados con un nuevo cáncer han tenido uno o más cánceres en el pasado, lo que tiene implicaciones potenciales para la vigilancia a largo plazo y la inscripción en estudios clínicos.
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La FDA otorgó la aprobación del fármaco brentuximab vedotin (Adcetris®) para el tratamiento de adultos que hayan recibido previamente tratamiento para linfoma primario cutáneo anaplásico de células grandes o para micosis fungoide con expresión de la proteína CD30. Ambos linfomas, poco frecuentes, que comienzan como erupciones en la piel.
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Apenas un mes después de la aprobación de la primera terapia con células T y CAR, la FDA autoriza una segunda terapia de este tipo. La aprobación cubre el uso de axicabtagén ciloleucel (Yescarta™) para pacientes con linfoma no Hodgkin avanzado.
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La FDA aprobó el abemaciclib (Verzenio™) para el tratamiento de algunas personas con cáncer de seno metastático o avanzado o con receptores de hormonas sin HER2 cuya enfermedad ha avanzado después del tratamiento con terapia hormonal.
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La FDA otorgó la aprobación acelerada del fármaco de inmunoterapia nivolumab (Opdivo®) para pacientes con cáncer avanzado de hígado y para pacientes que se trataron antes con la terapia dirigida sorafenib (Nexavar®).
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La FDA aprobó el uso de gemtuzumab ozogamicina (Mylotarg™) para pacientes adultos con diagnóstico reciente de LMA que expresa una proteína llamada CD33 y para tratar a pacientes de 2 o más años que tienen LMA positiva para CD33 que sufrieron una recaída o cuya enfermedad no respondió al tratamiento inicial.
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El 26 de noviembre de 2017 marcó un momento único en la historia de la salud pública en los Estados Unidos, al publicar las principales compañías tabacaleras de los Estados Unidos la primera de una serie de "declaraciones correctivas" ordenadas por la corte acerca de sus productos.
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La FDA ha otorgado aprobación acelerada al fármaco de inmunoterapia pembrolizumab (Keytruda®) para usarse en pacientes con cáncer avanzado de estómago que tiene PD-L1.
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La FDA ha extendido su aprobación de fulvestrant (Faslodex®) como tratamiento solo para mujeres posmenopáusicas con cáncer avanzado de seno con receptores hormonales, sin HER2 que no han recibido previamente terapia endocrina.
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La FDA ha aprobado el inotuzumab (Besponsa®) para algunos adultos con leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA). La aprobación cubre a pacientes con LLA de células B cuya enfermedad ha tenido recidiva o es refractaria a quimioterapia convencional.