Temas y relatos: Un blog sobre la investigación del cáncer
Blog que presenta las noticias y las últimas investigaciones del Instituto Nacional del Cáncer.
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En un estudio grande, pacientes con cáncer no metastático de seno, de pulmón o colorectal que eligieron terapias alternativas tuvieron sustancialmente peor supervivencia que los pacientes que recibieron tratamientos convencionales para el cáncer.
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La FDA ha otorgado aprobación regular a olaparib tabletas (Lynparza®) como tratamiento de mantenimiento para pacientes con cáncer recurrente de ovario que tienen respuestas parciales o completes a quimioterapia a base de platino.
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La FDA ha aprobado tisagenlecleucel (Kymriah™), un tipo de inmunoterapia llamado terapia de células T y CAR para algunos niños y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) avanzada.
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La FDA ha aprobado dos nuevos tratamientos para algunos pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA): enasidenib (Idhifa®), el cual ataca a la proteína IDH2; y citarabina-daunorrubicina CPX-351 (Vyxeos®), una quimioterapia de dos fármacos combinados encapsulados en liposomas.
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FDA ha aprobado neratinib para pacientes con cáncer de seno con HER2 en estadio inicial que han terminado al menos 1 año de terapia adyuvante con trastuzumab.
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En un estudio clínico pequeño, el fármaco crizotinib redujo el tamaño de tumores en niños con cánceres que tienen alteraciones en el gen ALK.
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La FDA ha otorgado aprobación acelerada al fármaco de inmunoterapia nivolumab (Opdivo®) para pacientes con cáncer metastático colorrectal cuyos tumores tienen alteraciones que afectan la reparación del ADN.
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La FDA cambió su aprobación acelerada de blinatumomab (Blincyto) para algunos pacientes con leucemia linfoblástica aguda a aprobación plena y extendió las indicaciones para su uso.
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Rsultados del primer estudio prospectivo grande del riesgo de cáncer de seno y de ovario en mujeres con mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2 confirman los altos riesgos calculados por estudios anteriores.
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Un fármaco usado para tratar varios cánceres de la sangre, ibrutinib, ha sido aprobado por la FDA para tratar la enfermedad de injerto contra receptor crónica, por lo que es la primera terapia aprobada para este efecto secundario potencialmente fatal de trasplantes de células madre relacionados con cánceres.