2020 - Temas y relatos
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La FDA aprobó el olaparib (Lynparza) y el rucaparib (Rubraca) para el tratamiento de algunos hombres con cáncer de próstata metastásico. Los inhibidores de PARP se aprobaron para los hombres cuyos cánceres dejaron de responder al tratamiento hormonal y que tienen alteraciones genéticas específicas.
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Muchos pacientes con cáncer avanzado tienen náuseas y vómitos crónicos y no hay muchos tratamientos buenos disponibles. Sin embargo, los resultados de un estudio pequeño indican que el medicamento olanzapina (Zyprexa) tal vez sirva para esto.
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La FDA aprobó el sacituzumab govitecán (Trodelvy) para tratar el cáncer de seno triple negativo que se diseminó a otras partes del cuerpo. El medicamento se aprobó para el uso en pacientes que ya recibieron al menos dos regímenes de tratamiento anteriores.
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La FDA otorgó la aprobación acelerada del medicamento selpercatinib (Retevmo) para tratar a pacientes de cáncer de tiroides o cáncer de pulmón de células no pequeñas cuyos tumores presentan alteraciones en el gen RET. El medicamento, que impide la actividad de las proteínas RET, se aprobó a partir de los resultados del estudio LIBRETTO-001.
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Para responder a la pandemia de la COVID-19, los investigadores del cáncer hicieron cambios a los estudios clínicos para proteger a los pacientes y la integridad de la investigación. Es probable que algunos cambios, como un mayor uso de la telemedicina, se mantengan en el futuro.
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La FDA aprobó el atezolizumab (Tecentriq) y el bevacizumab (Avastin) como tratamiento inicial del cáncer de hígado avanzado en algunas personas. Esta es la primera aprobación en 13 años de un tratamiento que es más eficaz que el sorafenib, el estándar actual.
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Según indican los resultados de un estudio clínico grande, es más probable que los pacientes con enfermedad de injerto contra huésped aguda que no responden a la terapia con corticoesteroides respondan al medicamento ruxolitinib (Jakafi) que a otros tratamientos.
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Para algunos hombres que tienen cáncer de próstata con riesgo alto de diseminación, los resultados de un estudio clínico grande indican que es más probable que la técnica de imagen llamada TEP-TC del PSMA detecte mejor los tumores metastásicos que la técnica estándar que se usa en muchos países.
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A partir del 1 de enero de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) exigió a los fabricantes de alimentos la actualización de la etiqueta de información nutricional de sus productos. Los expertos de la FDA y el NCI explican la actualización y las investigaciones en las que se basan los cambios.
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Los resultados de un estudio reciente demostraron que las mujeres con cáncer de seno (mama) de riesgo alto que hacían ejercicio con regularidad antes del diagnóstico de cáncer y después del tratamiento tuvieron menos probabilidad de que el cáncer volviera o de que murieran en comparación con mujeres inactivas.