Diccionario de cáncer

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Ojear:
enfermedad de Wilson
Trastorno hereditario poco frecuente por el que se produce una acumulación excesiva de cobre en el cuerpo. El exceso de cobre se almacena en los tejidos y órganos del cuerpo, en especial, el hígado, el encéfalo y los ojos. Es posible que esto cause enfermedad del hígado, problemas del sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal) y trastornos mentales. Los signos y síntomas de la enfermedad de Wilson son un color amarillento en la piel y en la parte blanca del ojo, un anillo marrón o dorado que rodea la parte de color del ojo, hinchazón del abdomen y las piernas, fatiga, pérdida de apetito, problemas para hablar y tragar, movimientos descontrolados o rigidez muscular, ansiedad, depresión e inestabilidad emocional. La enfermedad de Wilson se produce por mutaciones (cambios) en el gen ATP7B. Es un trastorno genético de herencia autosómica recesiva que por lo general se diagnostica en los adolescentes y adultos jóvenes. Es un tipo de enfermedad por almacenamiento de cobre. También se llama degeneración hepatolenticular.