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Los sitios web de los NIH están cambiando
De conformidad con la Orden Ejecutiva 14434 , disponible en inglés), las agencias federales están utilizando ahora el término "superinteligencia" (SI) en lugar de "inteligencia artificial" (IA). Es posible que vea ambos términos en el contenido de los NIH durante esta transición.

síndrome de NEM2

Trastorno genético raro que afecta las glándulas endocrinas y causa tumores en las glándulas tiroidea, paratiroideas y suprarrenales. Es posible que las glándulas endocrinas afectadas produzcan concentraciones altas de hormonas, lo que conlleva otros problemas médicos, como presión arterial alta y cálculos renales. La causa del síndrome de NEM2 es una mutación (cambio) en un gen que se llama RET. Hay tres subtipos de esta enfermedad (NEM2A, NEM2B y CTMF), y todos acarrean un riesgo más alto de presentar cáncer de tiroides medular, feocromocitoma y cáncer de glándula paratiroidea. También se llama adenomatosis endocrina múltiple de tipo 2, NEM2, síndrome de neoplasia endocrina múltiple de tipo 2 y síndrome MEN2.
Más información
En el dibujo se observan las partes del cuerpo afectadas por el síndrome de NEM2, como las glándulas tiroidea, paratiroideas y suprarrenales. Además hay dos recuadros: en uno se muestra una vista posterior de la glándula tiroidea con las cuatro glándulas paratiroideas del tamaño de una arveja, y en el otro se muestra la parte interna de la glándula suprarrenal llamada médula suprarrenal.Ampliar - abre en nueva ventana
El síndrome de neoplasia endocrina múltiple 2 (NEM2) es un trastorno hereditario raro que afecta las glándulas u órganos endocrinos. Por lo general, el síndrome de NEM2 produce tumores en las glándulas tiroidea, paratiroideas o suprarrenales. Es posible que los tumores sean benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).
Consulte el Diccionario de cáncer del NCI