secuenciación del exoma completo

Método de laboratorio que se usa para conocer el orden exacto de todas las porciones de componentes básicos del ADN que contienen la información para la elaboración de proteínas. Estas porciones de ADN se llaman exones y se piensa que conforman alrededor de 1 % del genoma de una persona (conjunto completo de ADN). La secuenciación del exoma completo se usa para encontrar mutaciones (cambios) en genes que a veces causan enfermedades como el cáncer. También se llama secuenciación completa de exomas, secuenciación exómica completa, secuenciación holoexómica, WES y WXS.