agranulocitosis infantil genética

Trastorno hereditario por el que hay una cantidad menor que la normal de neutrófilos (tipo de glóbulo blanco importante para combatir infecciones). Los lactantes con este trastorno padecen infecciones por bacterias y corren un mayor riesgo de presentar leucemia mielógena aguda (LMA) o mielodisplasia (trastorno de la médula ósea). También se llama agranulocitosis genética infantil, enfermedad de Kostmann, neutropenia congénita, neutropenia de Kostmann y síndrome de Kostmann.