Pasar al contenido principal
Un sitio oficial del Gobierno de Estados Unidos
English

anemia de Fanconi

Trastorno hereditario raro por el que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas). Por lo general, se diagnostica antes de los 15 años. Los signos y síntomas incluyen infecciones frecuentes, hemorragias que se producen con facilidad y cansancio extremo. Las personas con anemia de Fanconi a veces también tienen manchas marrones en la piel, estatura baja, pulgares o antebrazos con malformaciones, cabeza u ojos pequeños, sordera y anormalidades en los riñones, el tubo digestivo, el corazón, los genitales, el encéfalo y la médula espinal. Además, presentan un riesgo más alto de ciertos tipos de cáncer, como leucemia y cánceres de piel, cabeza, cuello, aparato digestivo y genitales. La causa de la anemia de Fanconi son mutaciones (cambios) en ciertos genes que participan en la reparación del ADN.
Consulte el Diccionario de cáncer del NCI