deleción 17p

Pérdida de todo el brazo corto (brazo p) del cromosoma 17 o de una parte de este. La deleción 17p conduce a la pérdida del gen supresor de tumores TP53, que está asociado con muchas afecciones genéticas y algunos tipos de cáncer, como la leucemia, el mieloma múltiple y el síndrome mielodisplásico. Verificar la presencia de una deleción 17p quizás ayude a diagnosticar el cáncer, planificar el tratamiento o establecer un pronóstico. También se llama deleción del 17p y deleción del cromosoma 17p.