gen PARN

Gen que da origen a una proteína que participa en el control de la expresión de los genes y en el mantenimiento de los telómeros (extremos de los cromosomas). Se han encontrado mutaciones (cambios) en el gen PARN en una afección hereditaria rara llamada disqueratosis congénita, que causa cambios anormales en la piel y en las uñas, así como manchas blancas en el interior de la boca. Las personas con esta afección tienen un aumento del riesgo de insuficiencia de médula ósea (afección por la que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas), síndrome mielodisplásico, fibrosis pulmonar (cicatrización de los pulmones) y ciertos tipos de cáncer.