gen RET

Gen que da origen a una proteína que cumple una función importante en la multiplicación y diferenciación de las células, así como en el desarrollo de las células nerviosas del cuerpo. Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen RET hagan que la proteína a la que da origen se vuelva muy activa, lo que causa la multiplicación de células anormales, incluso células cancerosas. Se han encontrado mutaciones en el gen RET en ciertas afecciones genéticas, como el síndrome de MEN2, la enfermedad de Hirschsprung, y en algunos tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón de células no pequeñas y el cáncer de tiroides. El gen RET es un tipo de protooncogén y de gen de receptor de tirosina–cinasas.