herencia dominante ligada al cromosoma X
Una de las formas en que se hereda (pasa de padres a hijos) un rasgo genético o una afección causada por un gen mutado (cambiado) en el cromosoma X. En la herencia dominante ligada al cromosoma X, la afección se puede presentar cuando el hijo o la hija heredan una sola copia del gen mutado (cambiado) en el cromosoma X de la madre o el padre. Las hijas tienen una probabilidad del 50 % de heredar el gen mutado en el cromosoma X de su madre y una probabilidad del 100 % de heredar el gen mutado en el cromosoma X de su padre. Los hijos varones tienen una probabilidad del 50 % de heredar el gen mutado en el cromosoma X de su madre y una probabilidad del 0 % de heredar el gen mutado en el cromosoma X de su padre.
Ampliar - abre en nueva ventanaLa herencia dominante ligada al cromosoma X es una de las formas en que un rasgo o afección genética pasa de padres a hijos cuando hay mutaciones (cambios) en un gen de un solo cromosoma X. En las mujeres, la presencia de una mutación en un gen de un solo cromosoma X es suficiente para causar la enfermedad (las mujeres tienen dos cromosomas X). En los hombres, la presencia de una mutación en un gen del único cromosoma X causa la enfermedad (los varones solo tienen un cromosoma X). Los padres no pueden pasar a sus hijos varones una afección de herencia dominante ligada al cromosoma X; pero todas las hijas de un padre afectado presentarán la afección y es posible que la pasen a sus hijos e hijas.