NGS

Término que describe los métodos que se usan en un laboratorio para conocer el orden de los componentes básicos (llamados nucleótidos) de millones de fragmentos de ADN y ARN al mismo tiempo. Se utilizan computadoras para juntar los fragmentos y secuenciar el ADN completo, segmentos grandes de ADN o ARN, o ADN de tipos específicos de células en una muestra de tejido de una persona u organismo. Con la NGS también es posible identificar cambios en ciertas áreas del genoma o en genes específicos. Hay diferentes métodos de NGS, como la secuenciación del genoma completo, la secuenciación del exoma completo, la prueba de genes múltiples y la secuenciación de transcriptomas. La NGS a veces ayuda a los investigadores a entender la causa de ciertas enfermedades, como el cáncer. También se llama secuenciación de última generación, secuenciación masiva en paralelo, SMP y SUG.