PAM
Trastorno hereditario raro por el que se forman muchos pólipos (bultos anormales) en la pared interna del colon y el recto. Por lo general, las personas con PAM tienen menos de 100 pólipos en el colon, y es posible que también tengan pólipos en el estómago y el intestino delgado. Esta afección aumenta el riesgo de presentar cáncer colorrectal, así como cánceres de estómago, intestino delgado, ovario, endometrio, vejiga, hígado, tiroides y piel. La causa de la PAM son mutaciones (cambios) en el gen MUTYH que se heredan de manera autosómica dominante. Es un tipo de síndrome de cáncer hereditario. También se llama poliposis asociada a MUTYH.
Ampliar - abre en nueva ventanaLa herencia autosómica recesiva es una de las formas en que un rasgo o una afección genética pasa de padres a hijos. El niño presenta la afección genética cuando hereda dos copias de un gen mutado (cambiado), una del padre y otra de la madre. Por lo general, la madre y el padre no presentan la afección que se hereda de manera autosómica recesiva. Se dice que la madre y el padre no afectados son portadores porque cada uno tiene una copia del gen mutado que puede pasar a sus hijos.