poliposis asociada a MUTYH
Trastorno hereditario raro por el que se forman muchos pólipos (bultos anormales) en la pared interna del colon y el recto. Por lo general, las personas con poliposis asociada a MUTYH tienen menos de 100 pólipos en el colon, y es posible que también tengan pólipos en el estómago y el intestino delgado. Esta afección aumenta el riesgo de presentar cáncer colorrectal, así como cánceres de estómago, intestino delgado, ovario, endometrio, vejiga, hígado, tiroides y piel. La causa de la poliposis asociada a MUTYH son mutaciones (cambios) en el gen MUTYH que se heredan de manera autosómica dominante. Es un tipo de síndrome de cáncer hereditario. También se llama PAM.
Ampliar - abre en nueva ventanaLa herencia autosómica recesiva es una de las formas en que un rasgo o una afección genética pasa de padres a hijos. El niño presenta la afección genética cuando hereda dos copias de un gen mutado (cambiado), una del padre y otra de la madre. Por lo general, la madre y el padre no presentan la afección que se hereda de manera autosómica recesiva. Se dice que la madre y el padre no afectados son portadores porque cada uno tiene una copia del gen mutado que puede pasar a sus hijos.