portador

En el campo de la genética, persona que tiene una copia de un gen mutado (cambiado) que causa una enfermedad, pero que no presenta síntomas, ni siquiera leves. Es posible que un portador pase el gen mutado a sus hijos biológicos. Si un niño hereda de cada padre una copia del gen mutado, por lo general, presenta síntomas de la enfermedad o afección.