secuenciación masiva en paralelo

Término que describe los métodos que se usan en un laboratorio para conocer el orden de los componentes básicos (llamados nucleótidos) de millones de fragmentos de ADN y ARN al mismo tiempo. Se utilizan computadoras para juntar los fragmentos y secuenciar el ADN completo, segmentos grandes de ADN o ARN, o ADN de tipos específicos de células en una muestra de tejido de una persona u organismo. Con la secuenciación masiva en paralelo también es posible identificar cambios en ciertas áreas del genoma o en genes específicos. Hay diferentes métodos de secuenciación masiva en paralelo, como la secuenciación del genoma completo, la secuenciación del exoma completo, la prueba de genes múltiples y la secuenciación de transcriptomas. La secuenciación masiva en paralelo a veces ayuda a los investigadores a entender la causa de ciertas enfermedades, como el cáncer. También se llama NGS y secuenciación de última generación.