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síndrome de Aicardi

Trastorno genético raro que se caracteriza por la falta del tejido que conecta las mitades izquierda y derecha del cerebro, convulsiones, lesiones en la retina (parte posterior del ojo), y otras alteraciones en el encéfalo y los ojos. Otras manifestaciones son rasgos faciales atípicos, defectos en las manos, la columna vertebral y las costillas, además de alteraciones digestivas y del desarrollo. El síndrome de Aicardi casi siempre afecta a niñas recién nacidas. Las personas afectadas tienen un mayor riesgo de ciertos tumores, como el hepatoblastoma (tipo de cáncer de hígado) y los tumores de plexo coroideo (tumor raro de encéfalo).
Consulte el Diccionario de cáncer del NCI