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síndrome de Gardner

Trastorno hereditario raro por el que se forman muchos pólipos (masas de tejido anormal) en las paredes internas del colon y el recto. Otros signos y síntomas del síndrome de Gardner son los problemas dentales y las masas o tumores benignos (no cancerosos) de hueso, tejido blando, piel, glándula suprarrenal, estómago e intestino delgado. Las personas con síndrome de Gardner presentan un riesgo muy alto de tener cáncer colorrectal a una edad temprana. También tienen riesgo de cáncer de intestino delgado, estómago, páncreas, tiroides, sistema nervioso central, hígado, vías biliares y glándula suprarrenal. El síndrome de Gardner se produce debido a una mutación (cambio) en un gen que se llama APC. Es un tipo de poliposis adenomatosa familiar y de enfermedad genética autosómica dominante.
Consulte el Diccionario de cáncer del NCI