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síndrome de NEM

Afección hereditaria por la que se forman cánceres en el sistema endocrino. Hay varios tipos de síndrome de NEM; los pacientes con cada tipo de síndrome, tienen riesgo de presentar distintos cánceres. Los genes alterados que causan cada tipo de síndrome se pueden detectar con un análisis de sangre. También se llama SEM, síndrome de neoplasia endocrina múltiple y síndrome MEN.
Más información
Dibujo del cuerpo de una niña donde se observan partes del cuerpo que afecta el síndrome de NEM1, como la hipófisis, las glándulas paratiroideas y el páncreas. En un recuadro se muestra una vista posterior y agrandada de la glándula tiroidea y se señalan las cuatro glándulas paratiroideas del tamaño de una arveja.Ampliar - abre en nueva ventana
El síndrome de neoplasia endocrina múltiple 1 (NEM1 o MEN1) es un trastorno hereditario raro que afecta las glándulas y órganos endocrinos. Por lo general, el síndrome de NEM1 causa tumores en la hipófisis, las glándulas paratiroideas o el páncreas. Los tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).
En el dibujo se observan las partes del cuerpo afectadas por el síndrome de NEM2, como las glándulas tiroidea, paratiroideas y suprarrenales. Además hay dos recuadros: en uno se muestra una vista posterior de la glándula tiroidea con las cuatro glándulas paratiroideas del tamaño de una arveja, y en el otro se muestra la parte interna de la glándula suprarrenal llamada médula suprarrenal.Ampliar - abre en nueva ventana
El síndrome de neoplasia endocrina múltiple 2 (NEM2) es un trastorno hereditario raro que afecta las glándulas u órganos endocrinos. Por lo general, el síndrome de NEM2 produce tumores en las glándulas tiroidea, paratiroideas o suprarrenales. Es posible que los tumores sean benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).
Consulte el Diccionario de cáncer del NCI