síndrome de NEM2

Trastorno genético raro que afecta las glándulas endocrinas y causa tumores en las glándulas tiroidea, paratiroideas y suprarrenales. Es posible que las glándulas endocrinas afectadas produzcan concentraciones altas de hormonas, lo que conlleva otros problemas médicos, como presión arterial alta y cálculos renales. La causa del síndrome de NEM2 es una mutación (cambio) en un gen que se llama RET. Hay tres subtipos de esta enfermedad (NEM2A, NEM2B y CTMF), y todos acarrean un riesgo más alto de presentar cáncer de tiroides medular, feocromocitoma y cáncer de glándula paratiroidea. También se llama adenomatosis endocrina múltiple de tipo 2, NEM2, síndrome de neoplasia endocrina múltiple de tipo 2 y síndrome MEN2.