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síndrome de neoplasia endocrina múltiple de tipo 2B

Trastorno genético raro que afecta las glándulas endocrinas y causa un tipo de cáncer de tiroides que se llama cáncer de tiroides medular, además de feocromocitoma y cáncer de glándula paratiroidea. También produce tumores benignos (no cancerosos) en las glándulas suprarrenales y masas alrededor de los nervios de los labios, la lengua, el revestimiento de la boca y los párpados. Además, a veces provoca síntomas gastrointestinales y alteraciones en la columna vertebral y los huesos de los pies o los muslos. La causa del síndrome de neoplasia endocrina múltiple de tipo 2 es una mutación (cambio) en un gen llamado RET. También se llama adenomatosis endocrina múltiple de tipo 2B, NEM2B y síndrome de NEM2B.
Consulte el Diccionario de cáncer del NCI