síndrome de predisposición tumoral BAP1

Trastorno hereditario raro causado por mutaciones (cambios) en el gen BAP1. Estas mutaciones aumentan el riesgo de ciertos tipos de tumores cancerosos de la piel, el ojo, el riñón y el mesotelio (tejido que recubre el tórax y el abdomen). Los tumores a menudo se forman a una edad temprana, son de crecimiento rápido y suelen diseminarse a otras partes del cuerpo. En ocasiones también se forman tumores benignos (no cancerosos) en la piel. No todas las personas con una mutación en el gen BAP1 presentarán tumores. También se llama síndrome de predisposición a tumores asociado a mutaciones en el gen BAP1 y síndrome de predisposición tumoral asociado al gen BAP1.