síndrome de Swyer

Afección genética rara por la que una persona presenta rasgos femeninos a pesar de tener un cromosoma X y un cromosoma Y (patrón del sexo masculino). La persona tiene órganos genitales femeninos, entre ellos, útero, trompas de Falopio y vagina. Sin embargo, los ovarios no se desarrollan y en su lugar hay masas de tejido. A menudo, el síndrome de Swyer se diagnostica durante la pubertad, cuando los periodos menstruales no se inician según lo esperado. El síndrome de Swyer aumenta el riesgo de ciertos tipos de tumores de células germinativas. También se llama disgenesia gonadal 46XY y disgenesia gonadal completa 46XY.