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síndrome de Turner

Afección genética que se presenta en mujeres que tienen un cromosoma X (cromosoma sexual) anormal o que les falta un cromosoma X. El síndrome de Turner se caracteriza por una estatura más baja que el promedio, funcionamiento anormal de los ovarios y esterilidad. Otros signos y síntomas son pliegues en la piel del cuello, línea de cabello baja en la nuca, hinchazón de las manos y los pies, además de alteraciones en el corazón, los riñones, los huesos y la audición. El síndrome de Turner está presente desde el nacimiento, pero a veces los signos y síntomas se manifiestan lentamente a medida que pasa el tiempo. El síndrome de Turner aumenta el riesgo de tumores de células germinativas en los ovarios. También se llama monosomía X.
Consulte el Diccionario de cáncer del NCI