SPJ

Trastorno genético raro en el que se forman muchos pólipos (masas de tejido anormal) en el revestimiento del tubo digestivo y aparecen manchas oscuras en ciertas áreas de la piel, como alrededor de la boca, los ojos y la nariz. Las personas con SPJ tienen un riesgo muy alto de presentar cáncer gastrointestinal y otros tipos de cáncer, como los de mama, páncreas, ovario, pulmón o cuello uterino. Por lo general, la causa del SPJ son mutaciones (cambios) en el gen STK11. Algunas personas con este síndrome no presentan ninguna mutación en el gen STK11. En esos casos, la causa del trastorno es desconocida. También se llama síndrome de Peutz-Jeghers.