SW

Trastorno hereditario raro caracterizado por un envejecimiento rápido que comienza al principio de la adolescencia o de la adultez y que aumenta el riesgo de cáncer. Los signos y síntomas incluyen estatura más baja que el promedio, pelo canoso y delgado, cambios en la piel, brazos y piernas delgadas, cambios en la voz y rasgos faciales inusuales. Este trastorno a veces también produce otros problemas médicos, como cataratas, úlceras de la piel, endurecimiento grave de las arterias, diabetes, osteoporosis y problemas de fertilidad. Las personas con SW tienen un riesgo alto de cáncer, en especial, cáncer de tiroides, cáncer de piel y sarcoma (tipo de cáncer de hueso o de tejido blando). La causa del SW es una mutación (cambio) en el gen WRN que da origen a una proteína que participa en la reparación del ADN. También se llama progeria en adultos y síndrome de Werner.