TMT

Trastorno de la médula ósea que se presenta en recién nacidos con síndrome de Down. Se caracteriza por células hematopoyéticas anormales e inmaduras en la sangre y la médula ósea (en especial, las células que participan en la producción de plaquetas). Es posible que el hígado sea más grande de lo normal. Las mutaciones (cambios) en un gen que se llama GATA1 producen el TMT, que por lo general desaparece de forma espontánea dentro de los 3 primeros meses de vida. A veces, el TMT causa problemas graves que ponen en peligro la vida, como trastornos hemorrágicos, infecciones, insuficiencia cardíaca, renal y hepática, y acumulación anormal de líquido en los tejidos que cubren los órganos del cuerpo. Los lactantes con TMT tienen un aumento de riesgo de presentar leucemia mieloide aguda (LMA) antes de los 3 años. También se llama leucemia transitoria, MAT, mielopoyesis anormal transitoria y trastorno mieloproliferativo transitorio.