cáncer colorrectal hereditario no polipósico

Trastorno hereditario que aumenta el riesgo de cáncer colorrectal y cánceres de endometrio, ovario, estómago, intestino delgado, páncreas, vías biliares, vías urinarias o encéfalo, a menudo antes de los 50 años. La causa del cáncer colorrectal hereditario no polipósico son mutaciones (cambios) en los genes que afectan a la reparación de errores de emparejamiento del ADN, un proceso que corrige los errores que ocurren durante la duplicación de ADN. Estos genes son MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 y EPCAM. También se llama cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis, cáncer de colon no polipósico hereditario, cáncer de colon no poliposo hereditario, cáncer de colon sin poliposis hereditario, HNPCC y síndrome de Lynch.