Temas y relatos: Un blog sobre la investigación del cáncer
Blog que presenta las noticias y las últimas investigaciones del Instituto Nacional del Cáncer.
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El fármaco olaparib (Lynparza®) es el primer tratamiento aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos para pacientes con cáncer metastático de seno que han heredado mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2.
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Resultados preliminares de un estudio clínico en curso muestran que los pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante o refractaria tratados con rituximab más venetoclax tienen una supervivencia sin avance más larga en comparación con pacientes tratados con quimioterapia.
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El dolor articular causado por los inhibidores de la aromatasa en mujeres posmenopáusicas con cáncer de seno puede causar que algunas mujeres dejen de tomar los fármacos. La reducción de sus síntomas puede traducirse en una mejor adherencia a su terapia.
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El 22 de diciembre, la FDA aprobó una actualización en las indicaciones de uso del fármaco nilotinib (Tasignia) que establece que algunos pacientes con LMC que reciben nilotinib, y en quienes el cáncer ha estado en remisión por un período prolongado, pueden dejar el fármaco sin peligro.
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Un tipo de cáncer que ocurre en la parte inferior del estómago ha estado aumentando en algunos estadounidenses de menos de 50 años, aun cuando en la población general la incidencia de todos los cánceres de estómago ha estado disminuyendo desde hace décadas, según un nuevo estudio.
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El 9 de noviembre, la FDA aprobó el fármaco dasatinib (Sprycel®) para el tratamiento de niños con leucemia mielógena crónica (LMC) cuyas células cancerosas expresan el cromosoma Filadelfia y cuya enfermedad se encuentra en un estado relativamente inicial, conocido como fase crónica.
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La FDA ha aprobado el alectinib (Alecensa) como una opción de tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer avanzado de pulmón de células no pequeñas con ALK. Alectinib es el tercer inhibidor de ALK aprobado para esta situación.
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La FDA otorgó la aprobación acelerada de copanlisib (Aliqopa™) para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular, una forma de linfoma no Hodgkin.
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Se inauguró un gran estudio clínico nacional, conocido como TMIST, para comparar dos técnicas utilizadas para las mamografías: la tomosíntesis, a menudo llamada mamografía tridimensional (3D), y la mamografía digital convencional bidimensional (2D).
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La FDA ha otorgado aprobación acelerada a acalabrutinib (Calquence®) para el tratamiento de adultos con linfoma de células del manto cuyo cáncer ha avanzado después de recibir al menos un tratamiento anterior