2024 - Temas y relatos
-
Se demostró que un sistema para detectar complicaciones relacionadas con el tratamiento del cáncer infantil es muy eficaz en muchos hospitales latinoamericanos. El Instituto Nacional del Cáncer (NCI) financió un estudio cuyo objetivo es ayudar a que estos sistemas de alerta temprana sean sostenibles.
-
Se publicaron los resultados del estudio clínico que llevó a que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobara el repotrectinib (Augtyro) en 2023 para el cáncer de pulmón con fusiones de ROS1. El medicamento achicó los tumores en el 80 % de las personas que lo recibieron como tratamiento inicial.
-
La capacitación por los científicos del NCI ayudó a los investigadores en India a diseñar una terapia celular CAR-T eficaz. Esta terapia llamada NexCAR19 se fabrica en India, se ofrece a un precio razonable y satisface las necesidades de los pacientes del sistema de salud del país.
-
Según un estudio clínico, algunas personas pueden omitir la radioterapia dirigida a los ganglios linfáticos cercanos cuando no hay signos de cáncer después de la quimioterapia previa a la cirugía, sin riesgo de que el cáncer vuelva. Pero algunos expertos advierten que se necesitan más detalles.
-
Añadir daratumumab (Darzalex) al tratamiento estándar ayudó a que las personas con un diagnóstico reciente de mieloma múltiple vivieran más tiempo sin que el cáncer empeorara o murieran. Además, fue más probable que quienes recibieron dartumumab no tuvieran signos detectables de cáncer (enfermedad residual mínima) después del tratamiento.
-
En un estudio reciente, más del 90 % de las personas a quienes se les extirpó el estómago para prevenir el cáncer tuvieron al menos una complicación crónica 2 años después de la cirugía. Para algunos, las complicaciones les alteró la vida.
-
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgó una nueva aprobación para el uso de la enzalutamida (Xtandi). Ahora se podrá usar sola o en combinación con la leuprorelina para tratar el cáncer de próstata no metastásico con riesgo alto de recidiva después de la cirugía o la radioterapia.
-
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el toripalimab (Loqtorz) a partir de los resultados de un estudio clínico grande en el que se demostró que añadirlo a la quimioterapia prolongó la supervivencia de las personas con cáncer de nasofaringe que volvió después del tratamiento inicial o se diseminó.
-
En un estudio clínico, fue menos probable que las personas en tratamiento de cáncer se hospitalizaran cuando participaban en clases virtuales de acondicionamiento físico-mental. Cuando fueron hospitalizadas, tuvieron estadías más breves que quienes no tomaron las clases.
-
En un estudio clínico, una simple carta y una llamada telefónica aumentaron el número de personas que se hicieron las pruebas de seguimiento recomendadas después de un resultado anormal en un examen de detección del cáncer.