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carcinoma renal papilar hereditario

Afección hereditaria rara que aumenta el riesgo de un tipo de cáncer de riñón llamado cáncer de riñón papilar de tipo 1. Este cáncer se forma en las células que revisten los pequeños tubos del riñón que filtran los desechos de la sangre y elaboran la orina. El carcinoma renal papilar hereditario a menudo afecta ambos riñones y, con frecuencia, hay más de un tumor en cada riñón. La causa de esta afección son mutaciones (cambios) en un gen que se llama MET. El carcinoma renal papilar hereditario es un tipo de síndrome de cáncer hereditario. También se llama cáncer renal papilar hereditario, carcinoma hereditario papilar de células renales y HPRC.
Más información
Cáncer de células renales papilar. En la imagen se observan el riñón izquierdo, la pelvis renal y el uréter. En una ampliación, también se muestran los túbulos renales que producen la orina.Ampliar - abre en nueva ventana
El cáncer de células renales papilar se forma en las células que revisten los túbulos renales. Los túbulos renales eliminan los desechos de la sangre y producen orina. La orina pasa por los túbulos renales a la pelvis renal, y luego por el uréter, que transporta la orina desde el riñón hasta la vejiga.
Consulte el Diccionario de cáncer del NCI