Pasar al contenido principal
Un sitio oficial del Gobierno de Estados Unidos
English
Ante la falta de fondos del gobierno federal, no se actualizará este sitio web y la organización no responderá a transacciones ni consultas hasta que se aprueben los fondos. 

El Centro Clínico de los Institutos Nacionales de la Salud  (el hospital de investigación) permanecerá abierto.  Consulte cc.nih.gov (en inglés).

Infórmese sobre el funcionamiento del gobierno federal y el reinicio de las actividades en  opm.gov.

gen de Von Hippel-Lindau

Gen que da origen a una proteína que ayuda a controlar la división y la multiplicación de las células, así como otras funciones celulares importantes. Es posible que las formas mutadas (cambiadas) del gen de Von Hippel-Lindau aumenten la multiplicación de las células, incluso células anormales. Se ha encontrado este gen mutado en casi todos los pacientes con una afección hereditaria llamada síndrome de VHL. El síndrome de VHL a veces causa cáncer de riñón y tumores en el encéfalo, la médula espinal, el ojo, el oído, la glándula suprarrenal, el páncreas u otras partes del cuerpo. El gen de Von Hippel-Lindau es un tipo de gen supresor de tumores. También se llama gen VHL.
Consulte el Diccionario de cáncer del NCI