gen DKC1

Gen que da origen a una proteína que participa en el mantenimiento de los telómeros (extremos de los cromosomas) y en la elaboración de una molécula llamada ARN ribosomal. Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen DKC1 dañen los cromosomas y el ADN, lo que quizás cause una multiplicación celular anormal. Se han encontrado mutaciones del gen DKC1 en una afección hereditaria rara llamada disqueratosis congénita. Las personas con esta afección tienen un riesgo más alto de presentar insuficiencia de la médula ósea, síndrome mielodisplásico, fibrosis pulmonar y ciertos tipos de cáncer.