herencia recesiva ligada al cromosoma X
Una de las formas en que se hereda (pasa de padres a hijos) un rasgo genético o una afección causada por un gen mutado (cambiado) en el cromosoma X. En la herencia recesiva ligada al cromosoma X, una hija presentará la afección si hereda una copia del gen mutado de cada uno de los padres (una copia viene de la madre y la otra del padre). Por el contrario, es probable que la hija no presente la afección genética si de sus padres hereda solo un gen mutado en uno de los cromosomas X y hereda un gen normal en el otro cromosoma X, lo que suele cancelar el efecto de la mutación. Los padres no pueden pasar las afecciones recesivas ligadas al cromosoma X a sus hijos varones. Cuando un hijo varón hereda un gen mutado en el cromosoma X de su madre, es más probable que presente la afección genética. Las afecciones recesivas ligadas al cromosoma X se presentan con mayor frecuencia en los hombres.
Ampliar - abre en nueva ventanaLa herencia recesiva ligada al cromosoma X es una de las formas en que un rasgo o afección genética pasa de padres a hijos cuando hay mutaciones (cambios) en un gen del cromosoma X. En los hombres, la presencia de una mutación en un gen del único cromosoma X (los varones solo tienen un cromosoma X) causa la enfermedad. Las mujeres presentan la afección únicamente cuando la mutación está en ambos cromosomas X (las mujeres tienen dos cromosomas X). Cuando el gen mutado ligado al cromosoma X solo está en uno de los padres (la madre o el padre), las hijas de la pareja por lo general no están afectadas, pero son portadoras porque tienen la mutación en un cromosoma X y el otro cromosoma X es normal. Los hijos estarán afectados si heredan el cromosoma X mutado de su madre. Los padres no pueden pasar afecciones recesivas ligadas al cromosoma X a sus hijos varones.