HNPCC

Trastorno hereditario que aumenta el riesgo de cáncer colorrectal y cánceres de endometrio, ovario, estómago, intestino delgado, páncreas, vías biliares, vías urinarias o encéfalo, a menudo antes de los 50 años. La causa del HNPCC son mutaciones (cambios) en los genes que afectan a la reparación de errores de emparejamiento del ADN, un proceso que corrige los errores que ocurren durante la duplicación de ADN. Estos genes son MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 y EPCAM. También se llama cáncer colorrectal hereditario no polipósico y síndrome de Lynch.