Ley de Derecho a Probar

Ley de los Estados Unidos que permite a los pacientes el acceso a determinados medicamentos que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) no ha aprobado. En la Ley de Derecho a Probar (Right to Try Act) se exige que los pacientes no hayan podido recibir el medicamento en un ensayo clínico, y que padezcan una enfermedad potencialmente mortal para la que no se dispongan de otras opciones de tratamiento. Los medicamentos que se usan de acuerdo con lo dispuesto en esta ley, se deben haber sometido a pruebas en un ensayo clínico de fase 1 (primer paso para probar un tratamiento nuevo en seres humanos) y deben ser parte de estudios sometidos a la aprobación de la FDA. Las empresas que formulan y elaboran medicamentos determinan si ofrecen estos medicamentos a los pacientes que cumplen con los requisitos de acceso exigidos en esta ley.