trisomía 18

Trastorno genético causado por tener un cromosoma 18 de más en todas las células del cuerpo o en algunas células. La trisomía 18 se caracteriza por peso bajo al nacer y ciertos rasgos inusuales, como una cabeza pequeña con una forma anormal; mandíbula y boca pequeñas; puños apretados con dedos superpuestos, y defectos en el corazón, los pulmones, los riñones, los intestinos y el estómago. Muchos bebés con trisomía 18 mueren antes de nacer o en el primer mes de vida, pero algunos niños viven durante varios años. La trisomía 18 aumenta el riesgo de ciertos tipos de cáncer, como el hepatoblastoma (tipo de cáncer de hígado) y el tumor de Wilms (tipo de cáncer de riñón). También se llama síndrome de Edwards.