Pasar al contenido principal
Un sitio oficial del Gobierno de Estados Unidos
English
Ante la falta de fondos del gobierno federal, no se actualizará este sitio web y la organización no responderá a transacciones ni consultas hasta que se aprueben los fondos. 

El Centro Clínico de los Institutos Nacionales de la Salud  (el hospital de investigación) permanecerá abierto.  Consulte cc.nih.gov (en inglés).

Infórmese sobre el funcionamiento del gobierno federal y el reinicio de las actividades en  opm.gov.

TRTA

Cáncer muy raro de crecimiento rápido que suele formarse en los tejidos del sistema nervioso central (SNC), como el cerebelo (parte del encéfalo que controla el movimiento y el equilibrio) o el tronco encefálico. Los TR/TA a veces se forman fuera del SNC, como en los riñones, pero esto es poco frecuente. La causa de la mayoría de los tipos de TR/TA son mutaciones (cambios) en los genes supresores de tumores SMARCB1 o SMARCA4, que originan proteínas que participan en la multiplicación de las células. Los TR/TA por lo general se presentan en niños de 3 años o menos, pero a veces se presentan en niños más grandes y en adultos. También se llama ATRT, TTRA y tumor teratoide rabdoide atípico.
Consulte el Diccionario de cáncer del NCI