Tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central infantil: Tratamiento (PDQ®)–Versión para pacientes

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Información general sobre el tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central infantil

Puntos importantes

  • El tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central es una enfermedad por la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del encéfalo.
  • Ciertos cambios genéticos pueden aumentar el riesgo de padecer de un tumor teratoideo/rabdoide atípico.
  • Los signos y síntomas de un tumor teratoideo/rabdoide atípico no son los mismos en cada paciente.
  • Para detectar (encontrar) un tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central, se utilizan pruebas en las que se examinan el encéfalo y la médula espinal.
  • El tumor teratoideo/rabdoide atípico infantil se diagnostica y se puede extirpar durante la misma cirugía.
  • Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.

El tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central es una enfermedad por la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del encéfalo.

El tumor teratoideo/rabdoide atípico (AT/RT) del sistema nervioso central (SNC) es un tumor del encéfalo y la médula espinal muy poco frecuente y de crecimiento rápido. Por lo general, se presenta en niños de 3 años o menos, aunque se puede presentar en niños grandes y adultos.

Cerca de la mitad de estos tumores se forman en el cerebelo o el tronco encefálico. El cerebelo es la parte del encéfalo que controla el movimiento, el equilibrio y la postura. El tronco encefálico controla la respiración, la frecuencia cardíaca, y los nervios y músculos que se usan para ver, oír, caminar, conversar y comer. Los AT/RT también se pueden encontrar en otras partes del sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal).

Ampliar Anatomía del encéfalo: el panel de la derecha muestra la región supratentorial (la porción superior del encéfalo) y la fosa posterior o región infratentorial (la porción inferior y posterior del encéfalo). La región supratentorial contiene: el cerebro, un ventrículo lateral, el tercer ventrículo, el plexo coroideo, el hipotálamo, la glándula pineal, la hipófisis y un nervio óptico. La fosa posterior o región infratentorial contiene el cerebelo, el techo del mesencéfalo, el cuarto ventrículo y el tronco encefálico (protuberancia y bulbo raquídeo). También se muestra la tienda del cerebelo y la médula espinal. El panel izquierdo    muestra el cerebro, los ventrículos (espacios llenos de líquido), las meninges, el cráneo, el cerebelo, el tronco encefálico (protuberancia y bulbo raquídeo) y la médula espinal.
Anatomía del encéfalo. La región supratentorial (la porción superior del encéfalo) contiene el cerebro, un ventrículo lateral y el tercer ventrículo (con el líquido cefalorraquídeo en color azul), el plexo coroideo, el hipotálamo, la glándula pineal y un nervio óptico. La fosa posterior o región infratentorial (la parte inferior y posterior del encéfalo) contiene el cerebelo, el techo del mesencéfalo, el cuarto ventrículo y el tronco encefálico (protuberancia y bulbo raquídeo). La tienda del cerebelo separa la región supratentorial de la infratentorial (panel derecho). El cráneo y las meninges protegen el encéfalo y la médula espinal (panel izquierdo).

Este sumario describe el tratamiento de los tumores primarios del encéfalo (tumores que empiezan en el encéfalo). El tratamiento de los tumores metastásicos del encéfalo, que son tumores formados por células cancerosas que empiezan en otras partes del cuerpo y se diseminan hasta el encéfalo no se trata en este sumario. Para obtener más información sobre los diferentes tipos de tumores del encéfalo y la médula espinal infantiles, consulte el sumario del PDQ sobre Descripción del tratamiento de tumores de encéfalo y de médula espinal infantiles.

Los tumores de encéfalo se pueden presentar tanto en niños como en adultos; sin embargo, el tratamiento de los niños puede ser diferente del tratamiento de los adultos. Para obtener más información, consulte el sumario del PDQ sobre Tumores del sistema nervioso central en adultos.

Ciertos cambios genéticos pueden aumentar el riesgo de padecer de un tumor teratoideo/rabdoide atípico.

Cualquier cosa que aumenta el riesgo de padecer una enfermedad se llama factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que se va a contraer cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no se va a contraer cáncer. Hable con el médico de su niño si piensa que puede estar en riesgo.

Un tumor teratoideo/rabdoide atípico se puede relacionar con un cambio en un gen supresor de tumores que se llama SMARCB1. Este tipo de gen elabora una proteína que ayuda a controlar el crecimiento de las células. Los cambios en el ADN de los genes supresores tumorales como el SMARCB1 pueden conducir a un cáncer.

Los cambios en el gen SMARCB1 pueden ser hereditarios (pasados de los padres a los hijos). Cuando el cambio en el SMARCB1 es hereditario, los tumores se pueden formar en dos partes del cuerpo al mismo tiempo (por ejemplo, en el encéfalo y el riñón). Para los pacientes con AT/RT se puede recomendar una orientación genética (una conversación con un profesional entrenado acerca de las enfermedades heredadas y acerca de una posible necesidad de pruebas genéticas).

Los signos y síntomas de un tumor teratoideo/rabdoide atípico no son los mismos en cada paciente.

Los signos y los síntomas dependen de lo siguiente:

  • Edad del niño.
  • Lugar donde se formó el tumor.

Debido a que un tumor teratoideo/rabdoide atípico crece rápido, los signos y los síntomas se pueden presentar en seguida y empeoraren un período de días o semanas. El AT/RT u otras afecciones pueden causar signos y síntomas. Consulte con el médico de su niño si tiene algo de lo siguiente:

  • Dolor de cabeza en la mañana o dolor de cabeza que desaparece después de vomitar.
  • Náuseas y vómitos.
  • Somnolencia no habitual o cambio en el nivel de actividad.
  • Pérdida de equilibrio, falta de coordinación o dificultad para caminar.
  • Aumento del tamaño de la cabeza (en los lactantes).

Para detectar (encontrar) un tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central, se utilizan pruebas en las que se examinan el encéfalo y la médula espinal.

Se puede utilizar las siguientes pruebas y procedimientos:

  • Examen físico y antecedentes : examen del cuerpo para chequear los signos generales de salud, incluso verificar si hay signos de enfermedad, como masas o cualquier otra cosa que parezca anormal. También se toman los antecedentes de los hábitos de salud del paciente, así como los antecedentes médicos de sus enfermedades y tratamientos anteriores.
  • Examen neurológico : serie de preguntas y pruebas para examinar el encéfalo, la médula espinal y el funcionamiento de los nervios. El examen verifica el estado mental de la persona, la coordinación y la capacidad de caminar normalmente, así como el funcionamiento de los músculos, los sentidos y los reflejos.
  • IRM (imágenes por resonancia magnética): procedimiento para el que se usa un imán, ondas de radio y una computadora para crear imágenes detalladas de áreas internas del encéfalo y la médula espinal. Este procedimiento también se llama imágenes por resonancia magnética nuclear (IRMN).
  • Punción lumbar : procedimiento que se usa para tomar una muestra de líquido cefalorraquídeo (LCR) de la columna vertebral. Se realiza mediante la colocación de una aguja entre dos huesos de la columna vertebral hacia el LCR que rodea la médula espinal, y se extrae una muestra del líquido. La muestra de LCR se observa al microscopio para determinar si hay signos de células tumorales. También se puede analizar la muestra para determinar las cantidades de proteínas y glucosa. Una cantidad más alta que lo normal de proteínas o una cantidad mayor que lo normal de glucosa pueden ser un signo de un tumor. Este procedimiento se llama también PL o punción espinal.
  • Prueba genética del SMARCB1: prueba de laboratorio para la que se estudia una muestra de sangre o tejido para analizar el SMARCB1.

El tumor teratoideo/rabdoide atípico infantil se diagnostica y se puede extirpar durante la misma cirugía.

Si los médicos piensan que puede haber un tumor en el encéfalo, se puede realizar una biopsia para extraer una muestra de tejido. En el caso de los tumores del encéfalo, la biopsia se realiza sacando una parte del cráneo y se usa una aguja para extraer una muestra de tejido. Un patólogo observa la muestra al microscopio para determinar si hay células cancerosas. Si se encuentran células cancerosas, el médico puede extirpar tanto del tumor como sea posible y seguro durante la misma cirugía. El patólogo examina las células cancerosas para determinar el tipo de tumor del encéfalo. A menudo es difícil extraer completamente un AT/RT debido a la ubicación del tumor en el encéfalo y porque ya se puede haber diseminado en el momento de diagnóstico.

AmpliarDibujo de una craneotomía que muestra una sección del cuero cabelludo que se separó para extraer cráneo que se separó para extraer una pieza del cráneo; se abrió la duramadre que cubre el cerebro para exponer el cerebro.   También se muestra la capa de músculo bajo el cuero cabelludo.
Craneotomía. Se realiza una abertura en el cráneo y se retira una pieza del cráneo para mostrar una parte del cerebro.

La siguiente prueba se puede realizar en la muestra de tejido que se extrae:

  • Inmunohistoquímica : prueba en la que usan anticuerpos para identificar ciertos antígenos en una muestra de tejido. Por lo general, el anticuerpo está unido a una sustancia radiactiva o a un tinte que hace que el tejido se ilumine al microscopio. Este estudio se usa para determinar la diferencia entre tumores AT/RT y otros tumores cerebrales.

Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.

El pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de los siguientes aspectos:

  • Si hay ciertos cambios genéticos hereditarios.
  • La edad del niño.
  • La cantidad de tumor que queda después de la cirugía.
  • Si el cáncer se diseminó a otras partes del sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal) o al riñón en el momento del diagnóstico.

Estadios del tumor teratoideo/rabdoide del sistema nervioso central infantil

Puntos importantes

  • No hay un sistema estándar de estadificación para el tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central.

No hay un sistema estándar de estadificación para el tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central.

El grado o la diseminación del cáncer habitualmente se describen en términos de estadios. No hay un sistema de estadificación estándar para el tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central.

Para efectos del tratamiento, este tumor se agrupa como recién diagnosticado o recidivante. El tratamiento depende de los siguientes aspectos:

  • La edad del niño.
  • La cantidad de tumor que quede después de la cirugía para extirparlo.

Para planificar el tratamiento, se usan los resultados del siguiente procedimiento:

  • Ecografía : procedimiento en el que se hacen rebotar ondas de sonido de alta energía (ultrasónicas) en los tejidos u órganos internos, como los riñones, para producir ecos. Los ecos forman una imagen de los tejidos del cuerpo que se llama ecograma. La imagen se puede imprimir para observarla más tarde. Este procedimiento se realiza para verificar si hay tumores que también se pudieron haber formado en los riñones.

Aspectos generales de las opciones de tratamiento

Puntos importantes

  • Hay diferentes tipos de tratamiento para los pacientes con tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central.
  • El tratamiento de niños con tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central debe ser planificado por un equipo de proveedores de atención de la salud con experiencia en el tratamiento de cánceres en los niños.
  • Los tumores de encéfalo infantiles pueden causar signos o síntomas que empiezan antes de que se diagnostique el cáncer y continúan durante meses o años.
  • Algunos tratamientos del cáncer causan efectos secundarios meses o años después de que el tratamiento terminó.
  • Se utilizan cuatro tipos de tratamiento estándar:
    • Cirugía
    • Quimioterapia
    • Radioterapia
    • Quimioterapia de dosis altas con trasplante de células madre.
  • Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos.
    • Terapia dirigida
  • Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico.
  • Los pacientes pueden entrar a formar parte de los ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento del cáncer.
  • Pueden necesitarse pruebas de seguimiento.

Hay diferentes tipos de tratamiento para los pacientes con tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central.

Hay diferentes tipos de tratamiento disponibles para los pacientes con tumor teratoideo/rabdoide atípico (AT/RT) del sistema nervioso central. Por lo general, el tratamiento de un AT/RT se realiza en el marco de un ensayo clínico. Un ensayo clínico de un tratamiento consiste en un estudio de investigación que procura mejorar los tratamientos actuales u obtener información sobre tratamientos nuevos para pacientes de cáncer.

Los ensayos clínicos se están llevando a cabo en muchas partes del país. Para obtener más información sobre ensayos clínicos en curso, consulte el portal de Internet del NCI. La elección del tratamiento más apropiado es una decisión en la que, idealmente, participan el paciente, la familia y el equipo de atención de la salud.

El tratamiento de niños con tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central debe ser planificado por un equipo de proveedores de atención de la salud con experiencia en el tratamiento de cánceres en los niños.

El tratamiento será supervisado por un oncólogo pediatra, un médico que se especializa en el tratamiento de niños con cáncer. El oncólogo pediatra trabaja con otros proveedores de atención de la salud pediátrica que tienen experiencia en el tratamiento de niños con tumores del sistema nervioso central y que se especializan en ciertos campos de la medicina. Estos pueden ser los siguientes especialistas:

Los tumores de encéfalo infantiles pueden causar signos o síntomas que empiezan antes de que se diagnostique el cáncer y continúan durante meses o años.

Los signos o síntomas que causa el tumor pueden empezar antes del diagnóstico. Estos signos o síntomas pueden continuar durante meses o años. Es importante hablar con el médico de su niño acerca de los signos o síntomas del tumor que pueden continuar después del tratamiento.

Algunos tratamientos del cáncer causan efectos secundarios meses o años después de que el tratamiento terminó.

Los efectos secundarios del tratamiento de cáncer que empiezan durante el tratamiento o después del mismo, y continúan durante meses o años se llaman efectos tardíos. Los efectos tardíos pueden incluir los siguientes trastornos:

  • Problemas físicos.
  • Cambios en el estado de ánimo, los sentimientos, el pensamiento, el aprendizaje o la memoria.
  • Segundos cánceres (nuevos tipos de cáncer).

Algunos efectos tardíos se pueden tratar o controlar. Es importante hablar con el médico de su niño acerca de los efectos que el tratamiento de cáncer puede tener en él. (Para obtener más información, consulte el sumario del PDQ sobre Efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niñez.)

Se utilizan cuatro tipos de tratamiento estándar:

Cirugía

La cirugía se emplea para diagnosticar y tratar el tumor teratoideo/rabdoide atípico del SNC. Consulte la sección Información general del presente sumario.

Incluso si el médico extirpa todo el cáncer que se observa en el momento de la cirugía, se administrará quimioterapia o radioterapia a la mayoría de los pacientes al cabo de la cirugía para destruir cualquier célula cancerosa que quede. El tratamiento administrado después de la cirugía para disminuir el riesgo de que el cáncer vuelva se llama terapia adyuvante.

Quimioterapia

La quimioterapia es un tratamiento contra el cáncer que utiliza medicamentos para detener el crecimiento de las células cancerosas, ya sea eliminándolas o deteniendo su multiplicación.

  • Cuando la quimioterapia se pone directamente en el líquido cefalorraquídeo, un órgano o una cavidad del cuerpo, como el abdomen, los medicamentos afectan, más que todo, las células tumorales de esas áreas (quimioterapia regional). Las dosis usuales de medicamentos contra el cáncer que se administran por boca o por una vena para tratar los tumores del encéfalo y la médula espinal no pueden cruzar la barrera hematoencefálica y alcanzar el tumor. Los medicamentos contra el cáncer que se inyectan en el líquido cefalorraquídeo lo pueden hacer; esto se llama quimioterapia intratecal.
  • Cuando la quimioterapia se toma por boca o se inyecta en una vena o un músculo, los medicamentos entran en el torrente sanguíneo y pueden alcanzar las células tumorales de todo el cuerpo (quimioterapia sistémica). Las dosis altas de algunos medicamentos contra el cáncer pueden cruzar la barrera hematoencefálica y alcanzar el tumor.

Radioterapia

La radioterapia es un tratamiento contra el cáncer que utiliza rayos X de alta energía u otros tipos de radiación para eliminar las células cancerosas o impedir su crecimiento. Hay dos tipos de radioterapia:

La forma de administrar la radioterapia depende del tipo de tumor que se esté tratando y de que este se haya diseminado. Se puede administrar radioterapia externa dirigida al encéfalo y la médula espinal.

Debido a que la radioterapia puede afectar el crecimiento y el desarrollo del encéfalo de los niños pequeños, especialmente de los niños de 3 años de edad o menos, la dosis de radioterapia puede ser más baja que en niños más grandes.

Quimioterapia de dosis altas con trasplante de células madre.

La quimioterapia de dosis altas con trasplante de células madre es una forma de administrar dosis altas de quimioterapia y reemplazar las células generadoras de sangre que fueron destruidas por el tratamiento de cáncer. Las células madre (células sanguíneas inmaduras) se extraen de la sangre o la médula ósea del paciente mismo o de un donante, y se congelan y almacenan. Después de finalizar la quimioterapia, las células madre guardadas se descongelan y se reinyectan en el paciente mediante una infusión. Estas células madre reinyectadas se convierten en células sanguíneas del cuerpo y las restauran.

Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos.

En la presente sección del sumario se describen tratamientos en estudio en ensayos clínicos. Tal vez no se mencionen todos los tratamientos que se están examinando. Para obtener más información sobre ensayos clínicos, consulte el portal de Internet del NCI.

Terapia dirigida

La terapia dirigida es un tipo de tratamiento para el que se usan medicamentos u otras sustancias a fin de atacar células cancerosas específicas. Por lo general, las terapias dirigidas producen menos daño a las células normales que la quimioterapia o la radioterapia. La terapia dirigida está en estudio para el tratamiento del tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central infantil recidivante.

Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico.

Para algunos pacientes, la mejor elección de tratamiento puede ser participar en un ensayo clínico. Los ensayos clínicos forman parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se llevan a cabo para determinar si los tratamientos nuevos para el cáncer son inocuos y eficaces, o mejores que el tratamiento estándar.

Muchos de los tratamientos estándar actuales se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico reciben el tratamiento estándar o son de los primeros en recibir el tratamiento nuevo.

Los pacientes que participan en los ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Aunque los ensayos clínicos no siempre llevan a tratamientos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación.

Los pacientes pueden entrar a formar parte de los ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento del cáncer.

En algunos ensayos clínicos solo se aceptan a pacientes que aún no recibieron tratamiento. En otros ensayos se prueban terapias en pacientes de cáncer que no mejoraron. También hay ensayos clínicos que ponen a prueba nuevas formas de impedir que el cáncer recidive (vuelva) o de reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer.

Los ensayos clínicos se realizan en muchas partes del país. Consulte la sección sobre Opciones de tratamiento para encontrar enlaces en inglés a los ensayos clínicos en curso. Estos ensayos se tomaron del listado de ensayos clínicos del NCI.

Pueden necesitarse pruebas de seguimiento.

Algunas de las pruebas que se usaron para diagnosticar el cáncer se pueden repetir. Algunas pruebas se repiten para asegurarse de que el tratamiento es eficaz. Las decisiones acerca de seguir, cambiar o suspender el tratamiento se pueden basar en los resultados de estas pruebas.

Algunas de las pruebas se seguirán realizando de tiempo en tiempo después de terminar el tratamiento. Los resultados de estas pruebas pueden mostrar si la afección de su niño cambió o si el cáncer recidivó (volvió). Estas pruebas a veces se llaman pruebas de seguimiento o chequeos.

Opciones de tratamiento del tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central infantil recién diagnosticado

Puntos importantes

  • No hay un tratamiento estándar para pacientes de un tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central.
  • Se usan combinaciones de tratamientos para pacientes con tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central.

No hay un tratamiento estándar para pacientes de un tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central.

Se usan combinaciones de tratamientos para pacientes con tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central.

Debido a que el tumor teratoideo/rabdoide atípico (AT/RT) del sistema nervioso central es de crecimiento rápido, por lo general se administra una combinación de tratamientos. Después de la cirugía para extirpar el tumor, los tratamientos del AT/RT pueden incluir una combinación de las siguientes terapias:

Se deben considerar los ensayos clínicos de tratamientos nuevos para los pacientes con tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central recién diagnosticado.

Consultar la lista de estudios o ensayos clínicos sobre el cáncer auspiciados por el NCI que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés childhood atypical teratoid/rhabdoid tumor. Para encontrar resultados más específicos, se puede refinar la búsqueda usando otros criterios, como el lugar donde se realiza el ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento que se utiliza. Consulte con el médico de su niño sobre ensayos clínicos en los que este pueda participar. Nota: los resultados obtenidos solo están en inglés.

Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

Tratamiento del tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central infantil recidivante

No hay un tratamiento estándar para los pacientes con tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central infantil recidivante. El tratamiento puede incluir lo siguiente:

Consultar la lista de estudios o ensayos clínicos sobre el cáncer auspiciados por el NCI que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés childhood atypical teratoid/rhabdoid tumor. Para encontrar resultados más específicos, se puede refinar la búsqueda usando otros criterios, como el lugar donde se realiza el ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento que se utiliza. Consulte con el médico de su niño sobre ensayos clínicos en los que este pueda participar. Nota: los resultados obtenidos solo están en inglés.

Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

Información adicional sobre el tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central y otros tumores cerebrales infantiles

Para obtener más información en inglés sobre el tumor teratoideo/rabdoide del sistema nervioso central infantil y otros tumores del encéfalo infantiles, consultar los siguientes enlaces:

Para obtener más información sobre el cáncer en la niñez y otros recursos generales sobre el cáncer, consulte los siguientes enlaces:

La información que se presenta a continuación solo está disponible en inglés:

Información sobre este sumario del PDQ

Información sobre el PDQ

El Physician Data Query (PDQ) es la base de datos integral del Instituto Nacional del Cáncer (NCI). La base de datos del PDQ contiene sumarios de la última información publicada sobre prevención, detección, genética, tratamiento, cuidados médicos de apoyo, y medicina complementaria y alternativa relacionada con el cáncer. La mayoría de los sumarios se redactan en dos versiones. En las versiones para profesionales de la salud se ofrece información detallada en lenguaje técnico. Las versiones para pacientes se presentan en un lenguaje fácil de comprender, que no es técnico. Ambas versiones contienen información sobre el cáncer que es exacta y actualizada. También se puede consultar estos sumarios en inglés.

El PDQ es uno de los servicios del NCI. El NCI pertenece a los Institutos Nacionales de la Salud (NIH). Los NIH son el centro de investigación biomédica del gobierno federal. Los sumarios del PDQ se basan en un análisis independiente de las publicaciones médicas. No constituyen declaraciones de la política del NCI ni de los NIH.

Propósito de este sumario

Este sumario del PDQ sobre el cáncer contiene información actualizada sobre el tratamiento del tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central infantil. El propósito es informar y ayudar a los pacientes, las familias y las personas encargadas de cuidar a los pacientes. No provee pautas o recomendaciones formales para la toma de decisiones relacionadas con la atención de la salud.

Revisores y actualizaciones

Los Consejos editoriales redactan los sumarios de información sobre el cáncer del PDQ y los actualizan. Estos Consejos están integrados por expertos en el tratamiento del cáncer y otras especialidades relacionadas con esta enfermedad. Los sumarios se revisan con regularidad y se modifican si surge nueva información. La fecha de actualización al pie de cada sumario indica cuándo se hizo el cambio más reciente.

La información en este sumario para pacientes se basa en la versión para profesionales de la salud, que el Consejo editorial del PDQ sobre el tratamiento pediátrico revisa con regularidad y actualiza en caso necesario.

Información sobre ensayos clínicos

Un ensayo clínico es un estudio para responder a una pregunta científica; por ejemplo, si un tratamiento es mejor que otro. Los ensayos se basan en estudios anteriores y lo que se aprendió en el laboratorio. Cada ensayo responde a ciertas preguntas científicas dirigidas a encontrar formas nuevas y mejores de ayudar a los pacientes de cáncer. Durante los ensayos clínicos de tratamiento, se recopila información sobre los efectos de un tratamiento nuevo y su eficacia. Si un ensayo clínico indica que un tratamiento nuevo es mejor que el tratamiento estándar, el tratamiento nuevo se puede convertir en "estándar". Los pacientes pueden considerar participar en un ensayo clínico. Algunos ensayos clínicos solo aceptan a pacientes que aún no comenzaron un tratamiento.

La lista en inglés de ensayos clínicos del PDQ está disponible en el portal de Internet del NCI. También figuran en el PDQ los datos de muchos médicos especialistas en cáncer que participan en ensayos clínicos. Para obtener más información, llamar al Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-422-6237 (1-800-4-CANCER).

Permisos para el uso de este sumario.

PDQ (Physician Data Query) es una marca registrada. Se autoriza el libre uso del texto de los documentos del PDQ. Sin embargo, no se podrá identificar como un sumario de información sobre cáncer del PDQ del NCI, salvo que se reproduzca en su totalidad y se actualice con regularidad. Por otra parte, se permitirá que un autor escriba una oración como “En el sumario del PDQ del NCI de información sobre la prevención del cáncer de mama se describen, en breve, los siguientes riesgos: [incluir fragmento del sumario]”.

Se sugiere citar la referencia bibliográfica de este sumario del PDQ de la siguiente forma:

PDQ® sobre el tratamiento pediátrico. PDQ Tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central infantil. Bethesda, MD: National Cancer Institute. Actualización: <MM/DD/YYYY>. Disponible en: http://www.cancer.gov/espanol/tipos/cerebro/paciente/tratamiento-atrt-snc-infantil-pdq. Fecha de acceso: <MM/DD/YYYY>.

Las imágenes en este sumario se reproducen con el permiso del autor, el artista o la editorial para uso exclusivo en los sumarios del PDQ. La utilización de las imágenes fuera del PDQ requiere la autorización del propietario, que el Instituto Nacional del Cáncer no puede otorgar. Para obtener más información sobre el uso de las ilustraciones de este sumario o de otras imágenes relacionadas con el cáncer, consultar Visuals Online, una colección de más de 2000 imágenes científicas.

Cláusula sobre el descargo de responsabilidad

La información en estos sumarios no debe fundamentar ninguna decisión sobre reintegros de seguros. Para obtener más información sobre cobertura de seguros, consultar la página Manejo de la atención del cáncer disponible en Cancer.gov/espanol.

Para obtener más información

En Cancer.gov/espanol, se ofrece más información sobre cómo comunicarse o recibir ayuda en ¿En qué podemos ayudarle?. También se puede enviar un mensaje de correo electrónico mediante el formulario de comunicación.

  • Actualización: 29 de septiembre de 2016

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