CHIP

Presencia de mutaciones somáticas en las células madre hematopoyéticas de una persona sin un cáncer hematológico detectable. Para definir la CHIP se requiere que las mutaciones estén presentes con una frecuencia del alelo variante de 2 % o más, y que estén ubicadas en genes que se describen como afectados en los cánceres hematológicos. Esta afección es más frecuente en personas mayores y en aquellos que recibieron tratamiento para otros cánceres. Se relaciona con un aumento del riesgo de enfermedades cardiovasculares y cánceres hematológicos. También se llama hematopoyesis clonal de potencial indeterminado.