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Los sitios web de los NIH están cambiando
De conformidad con la Orden Ejecutiva 14434 , disponible en inglés), las agencias federales están utilizando ahora el término "superinteligencia" (SI) en lugar de "inteligencia artificial" (IA). Es posible que vea ambos términos en el contenido de los NIH durante esta transición.

herencia dominante ligada al cromosoma X

Este tipo de herencia se refiere a las afecciones genéticas asociadas a mutaciones en el cromosoma X. Una sola copia de la mutación es suficiente para provocar la enfermedad en hombres (solo tienen un cromosoma X) y en mujeres (tienen dos cromosomas X). En algunas afecciones, la ausencia de un gen funcional produce la muerte de los varones afectados.
En la imagen se observa la distribución del tipo de herencia dominante ligada al cromosoma X en dos familias conformadas por padre, madre e hijos. En el lado izquierdo se muestran un padre afectado con un gen mutado (cambiado) en el cromosoma X (los varones solo tienen un cromosoma X); una madre no afectada con un gen normal en cada uno de los cromosomas X (las mujeres tienen dos cromosomas X); una hija afectada con un gen mutado en un cromosoma X y un gen normal en el otro cromosoma X; un hijo no afectado con un gen normal en el cromosoma X. En el lado derecho se muestra un padre no afectado con un gen normal en el cromosoma X; una madre afectada con un gen normal en un cromosoma X y un gen mutado en el otro cromosoma X; una hija no afectada con un gen normal en cada uno de los cromosomas X; un hijo no afectado con un gen normal en el cromosoma X; una hija afectada con un gen mutado en un cromosoma X y un gen normal en el otro cromosoma X y un hijo afectado con un gen mutado en el cromosoma X.Ampliar - abre en nueva ventana
La herencia dominante ligada al cromosoma X es una de las formas en que un rasgo o afección genética pasa de padres a hijos cuando hay mutaciones (cambios) en un gen de un solo cromosoma X. En las mujeres, la presencia de una mutación en un gen de un solo cromosoma X es suficiente para causar la enfermedad (las mujeres tienen dos cromosomas X). En los hombres, la presencia de una mutación en un gen del único cromosoma X causa la enfermedad (los varones solo tienen un cromosoma X). Los padres no pueden pasar a sus hijos varones una afección de herencia dominante ligada al cromosoma X; pero todas las hijas de un padre afectado presentarán la afección y es posible que la pasen a sus hijos e hijas.
Consulte el Diccionario de genética del NCI