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herencia dominante ligada al cromosoma X

Este tipo de herencia se refiere a las afecciones genéticas asociadas a mutaciones en el cromosoma X. Una sola copia de la mutación es suficiente para provocar la enfermedad en hombres (solo tienen un cromosoma X) y en mujeres (tienen dos cromosomas X). En algunas afecciones, la ausencia de un gen funcional produce la muerte de los varones afectados.
Consulte el Diccionario de genética del NCI