herencia dominante ligada al cromosoma X
Este tipo de herencia se refiere a las afecciones genéticas asociadas a mutaciones en el cromosoma X. Una sola copia de la mutación es suficiente para provocar la enfermedad en hombres (solo tienen un cromosoma X) y en mujeres (tienen dos cromosomas X). En algunas afecciones, la ausencia de un gen funcional produce la muerte de los varones afectados.
Ampliar - abre en nueva ventanaLa herencia dominante ligada al cromosoma X es una de las formas en que un rasgo o afección genética pasa de padres a hijos cuando hay mutaciones (cambios) en un gen de un solo cromosoma X. En las mujeres, la presencia de una mutación en un gen de un solo cromosoma X es suficiente para causar la enfermedad (las mujeres tienen dos cromosomas X). En los hombres, la presencia de una mutación en un gen del único cromosoma X causa la enfermedad (los varones solo tienen un cromosoma X). Los padres no pueden pasar a sus hijos varones una afección de herencia dominante ligada al cromosoma X; pero todas las hijas de un padre afectado presentarán la afección y es posible que la pasen a sus hijos e hijas.