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hibridación fluorescente in situ

Técnica que se usa para identificar la presencia de cromosomas o regiones cromosómicas específicas mediante la hibridación (unión) de sondas de ADN marcadas con fluorescencia al ADN cromosómico desnaturalizado. El examen al microscopio con luz fluorescente permite detectar la presencia o ausencia de la señal coloreada de la hibridación, y por lo tanto, la presencia o ausencia del material cromosómico. También se llama FISH e hibridación in situ con sondas fluorescentes.
Consulte el Diccionario de genética del NCI