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mutación nueva

Alteración genética que se presenta por primera vez en un familiar como consecuencia de una variante (o mutación) en una célula germinal (óvulo o espermatozoide) de uno de sus progenitores, o de una variante que surge directamente en el cigoto durante la embriogénesis temprana. También se llama mutación de novo, variante de novo y variante nueva.
Consulte el Diccionario de genética del NCI